当PD-1与其配体PD-L1和PD-L2结合时,会抑制T细胞的活性,帮助肿瘤细胞躲避免疫系统的监控。VEGF则能促进血管内皮细胞的增殖和迁移,促进新血管的形成,为肿瘤提供必需的营养和氧气。 PD-1/VEGF双特异性抗体能够同时针对PD-1和VEGF两个靶点。一方面,它...
其中，PD-(L)1抑制剂与VEGF抑制剂作为NSCLC治疗领域的两大核心药物类别，其市场表现强劲，竞争格局亦展现出积极的演进趋势。未来，随着新型创新药物的加速研发与上市，以及治疗指南的持续更新与优化，NSCLC患者将能享受到更加个性化、精确化的治疗选项。<END> ...
PD-L1与PD-1结合是肿瘤免疫逃逸的重要机制之一,抑制T细胞的活化和增殖,降低免疫系统的抗肿瘤能力。PD-(L)1×VEGF双抗能够阻断PD-L1与PD-1的结合,恢复免疫系统的抗肿瘤作用,促进T细胞对肿瘤细胞的浸润和杀伤。 康方生物PD-1×VEGF双抗头对头击败K药:展现强大实力 康方生物的PD-1×VEGF双抗依沃西单抗(AK112),...
而近年来,随着双抗赛道的日渐火热,鉴于PD-1/PD-L1+VEGF组合的成熟,作为双抗的靶点选择,也是近年来企业追逐的热点。 PD-1/VEGF双抗—AK112 2022年10月20日,CDE网站公示,依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),拟被纳入突破性治疗品种名单,用于联合化疗治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药的EG...
1.VEGF可以抑制树突状细胞(DC)成熟和抗原呈递。DC是专业和最强大的抗原呈递细胞(APC),可以激活T细胞并增强免疫反应。早在1998年,科学家就发现VEGF通过与DC表面上的受体整合来抑制DC成熟。且可以抑制单核细胞分化为DC。此外,VEGF可以上调PD-L1在DC上的表达,抑制DC抗原呈递功能并抑制T细胞活化。
又一项“头对头”，依沃西战胜PD-1联合化疗 作为PD-1/VEGF双抗，依沃西的潜力仍在不断放大。4月23日，康方生物宣布，在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的注册性III期临研究（AK112-306/HARMONi-6）中，依沃西联合化疗战胜了PD-1单抗替雷利珠联合化疗对照组方案。公告称，经独立数据监察委员会（IDMC...
近日,礼新医药宣布,其自主研发的治疗实体瘤的PD-1/VEGF双特异性抗体(BsAb)LM-299在中国正式启动1期临床试验,并成功完成4200万美元(约3亿元)的C1轮融资。 LM-299是礼新医药自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体,可同时实现对PD-1/PD-L1以及VEGF...
普米斯成立仅 6 年时间,却能以高达 9.5 亿美元的 “天价” 卖身,其背后的关键因素就在于其 PD-L1/VEGF 双抗的价值。在普米斯 8 个已经进入临床阶段的产品中,进展最快的正是已经进入临床 III 期的 PD-L1/VEGF 双特异性抗体(PM8002)。对于 BioNTech 而言,其最为人熟知的是 2020 年与辉瑞合作研发的全球首...
2024年8月14日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,康方生物PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液(商品名:依达方,代号:AK112)被纳入优先审评品种名单。此次的适应症为:单药用于PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。
靶点：PD-1/VEGF 厂家：康方生物 美国首次获批时间：尚未获批 中国首次获批时间：2024年5月 规格：100mg（10ml）/瓶 获批适应症：非小细胞肺癌 推荐剂量：20mg/kg，静脉输注Q3W（每3周一次）储存条件：冷藏（2~8 ℃）保存 临床数据 此次的新药上市申请是基于HARMONi-2试验（NCT05499390）数据。HARMONi-2是一项多...