在单抗、ADC、核药等一波又一波热潮席卷之后，双抗药物也开始迎来自己的黄金时刻。9月8日，第25届世界肺癌大会（WCLC）进入第二天，康方生物发布了其PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗（ivonescimab）的III期临床研究（HARMONi-2/AK112-303）的积极结果。这项研究是对比帕博利珠单抗（Keytruda，K药）一线治疗PD-L1...
2025年2月24日，Summit Therapeutics公司宣布，与辉瑞（Pfizer）开展临床试验合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescima联合辉瑞的几种抗体偶联药物（ADCs）用于治疗多种实体瘤的临床疗效。此次合作的目标是评估ivonescimab与几种独特的辉瑞ADC在多种实体肿瘤环境中的联合应用，以提高面临严重未满足需求的患者的护理...
阿得贝利单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗 PD-L1 单克隆抗体,能通过特异性结合 PD-L1 分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1 通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。该产品已于 2023 年在国内获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌,商品...
既有新型PD-1/VEGF双抗依沃西单抗、新型抗体偶联药物(ADC)带来ARX788带来的全新治疗策略,又有多项真实世界研究(RWS)从早期HER2阳性乳腺癌强化辅助治疗、晚期乳腺癌的系统治疗、乳腺癌骨转移等方面为临床提供重要诊疗参考,从而将乳腺癌...
2025年2月24日,Summit Therapeutics公司宣布,与辉瑞(Pfizer)开展临床试验合作,以评估PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescima联合辉瑞的几种抗体偶联药物(ADCs)用于治疗多种实体瘤的临床疗效。 此次合作的目标是评估ivonescimab与几种独特的辉瑞ADC在多种实体肿瘤环境中的联合应用,以提高面临严重未满足需求的患者的护理标准。
根据数据资料,BioNtech已经在clinical trials网站登记了一项PD-L1/VEGF双抗BNT327,结合HER2ADC药物BNT323,并计划在晚期乳腺癌患者中展开1/2期临床试验NCT06827236,试验预计将于2025年4月启动,计划入组320名参与者。 Summit与辉瑞的此次合作象征着两个先锋企业在癌症治疗领域的强势联手,通过创新的双特异性抗体与ADCs联合...
2025年2月24日,Summit Therapeutics公司宣布,与辉瑞(Pfizer)开展临床试验合作,以评估PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescima联合辉瑞的几种抗体偶联药物(ADCs)用于治疗多种实体瘤的临床疗效。 此次合作的目标是评估ivonescimab与几种独特的辉瑞ADC在多种实体肿瘤环境中的联合应用,以提高面临严重未满足需求的患者的护理标准。
天士力：PD-L1/VEGF双抗I期临床进展顺利 金融界12月26日消息，有投资者在互动平台向天士力提问：公司研发效率低下，双抗，ADC，干细胞都早早布局，却迟迟不见开花结果。公司回答表示：根据公司2024年度半年报，天士力生物从台湾圆祥生命科技股份有限公司（AP Biosciences,Inc.）引进的 PD-L1/VEGF 双抗抗体产品填补...
HER3 ADC+PD-L1+VEGF,治疗晚期实体瘤 2月 14 日,CDE 官网显示,恒瑞医药注射用 SHR-A2009 和阿得贝利单抗注射液获批临床,适应症为SHR-A2009 联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。 来源:CDE 官网 SHR-A2009 是恒瑞医药自主研发的一款靶向 HER3 的 ADC 药物,可特异性结合肿瘤细胞表面上的 HER3,...
HLX43为一款采用宜联生物TMALIN®技术合作开发的PD-L1 ADC新药。根据此前公开的临床前研究数据,HLX43通过充分的差异化设计,表现出优异的旁观者效应,体内试验表现出优异的抗肿瘤活性。与此同时,HLX43对PD-L1阳性人类抗原呈递细胞无免疫毒性,从而保证了良好的安全性。在肝癌模型中,HLX43与VEGF抗体表现出协同抗肿瘤活...