在一线治疗方面，如果患者的一般状况较好（PS=0-1），I级推荐有（1）帕博利珠单抗单药(限 PD-L1 TPS ≥50%，PD-LI TPS 1%~49%)；（2）阿替利珠单抗（限 PD-L1 TC≥50% 或IC>10%）；（3）紫杉醇+铂类联合帕博利珠/卡瑞利珠/舒格利/派安普利单抗；（4）紫杉醇/白蛋白紫杉醇+铂类联合替雷利珠单抗...
在竞争激烈的肺癌领域，聚焦临床难点进行创新突破，对于依沃西（PD-1/VEGF双抗，AK112），也是向难而生的选择。而康宁杰瑞的KN046（PD-L1/CTLA-4双抗），布局的靶点是PD-L1和CTLA-4，进度较缓。而在免疫联合抗血管协同增效的背景下，进行双抗的技术迭代，究竟是PD-1/VEGF还是PD-L1/VEGF，我脑海中想到的是...
报道了纳入GO30140 1b期或IMbrave150 3期试验、分别接受阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗、阿替利珠单抗单药治疗或索拉非尼治疗的358例HCC患者的肿瘤样本的综合分子分析,发现了可预测抗PD-L1
据NMPA官网消息,2024年9月27日,一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准,目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记,针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼...
宜明昂科于2024年8月1日与Instil Bio签订协议，授权后者在大中华区以外地区开发和商业化PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510和下一代CTLA-4抗体IMM27M，首付款和近期付款高达5000万美元。嘉和生物在2024年8月5日将其研发的CD20/CD3双抗GB261的大中华区以外权利授权给TRC 2004，里程碑付款高达4.43亿美元。尤其值得一...
PD-L1/VEGF双抗—PM8002 2024年3月1日,CDE官网公示,普米斯生物申报的PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。对于普米斯的关注,相信一直看我号的朋友还记得,我比较推崇的就是普米斯的研发能力,随着中国Biotech行业发展迅速,也...
晚期EGFR/ALK阴性初治患者目前的标准治疗是抗PD-1/L1联合化疗,其中最优代表性的是非鳞癌的研究KN1894和鳞癌的研究KN4075-6,证实帕博利珠单抗联合化疗治疗非鳞癌和鳞癌的ORR分别为48.3%和62.6%,中位PFS分别为9.0个月和8.0个月,中...
而康宁杰瑞的KN046(PD-L1/CTLA-4双抗),布局的靶点是PD-L1和CTLA-4,进度较缓。而在免疫联合抗血管协同增效的背景下,进行双抗的技术迭代,究竟是PD-1/VEGF还是PD-L1/VEGF,我脑海中想到的是PD-(L)1/TGF β 双抗|恒瑞,君实全速推进,默克暂停肺癌III期在此就不再延申,机制的夯实,才能让产品行稳致远,否则...
近日,普米斯宣布其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002注射液获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展一项多中心、随机、双盲注册性3期临床试验,针对的适应症为——PM8002注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。
9月 27 日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,普米斯在国内登记一项 Ⅲ 期临床,以评估PM8002 注射液联合紫杉醇注射液对比化疗二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的有效性和安全性。 Insight 数据库显示,PM8002 是全球首个且目前唯一进入 Ⅲ...