目前,TNBC侵袭性强,易转移,预后极差,确诊后的生存期通常不超过20个月,5年生存率不足15%。TNBC对激素疗法和靶向治疗都不敏感,一般按照预后较差的乳腺癌进行常规治疗,标准疗法是术后使用含有蒽环类或紫杉醇类的新辅助化疗。由于TNBC患者的ER受体、PR受体或HER2受体存在多种亚型,即便是同一治疗方案,不同患者的应答水平...
近日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准特瑞普利单抗注射液(拓益)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性TNBC的一线治疗适应证,引领我国晚期TNBC进入了免疫治疗新时代。据此,医脉通特邀...
王晓稼教授:此项研究是由湖南省肿瘤医院欧阳取长教授与我共同担任co-Pi的一个临床科研项目,主要探索康方生物的PD-1/VEGF双抗药物依沃西单抗在三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效。由于阻断PD-1和VEGF两条通路有协同作用,该药物在机制上具有更好...
高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤：替雷利珠单抗和帕博利珠单抗已被批准用于治疗既往接受过治疗的高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤。11、三阴性乳腺癌（TNBC）帕博利珠单抗已被批准用于治疗PD-L1阳性（CPS≥20）的早期高危三阴性乳腺癌。这些药物在三阴性乳腺癌中的应用显著提高...
默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®️)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治...
北京时间2023年2月20日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究(TORCHLIGHT研究)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定研究的主要终...
2023年2月20日,君实生物(http://1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究(TORCHLIGHT研究)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定研究的主要...
研究人员们联合使用单细胞测序方法揭示了抗PD-L1治疗后TNBC的动态免疫细胞改变,为预测肿瘤患者靶向治疗的效果提供了新的依据。什么是PD-1和PD-L1 PD-1是一种膜受体蛋白,主要存在于免疫细胞表面,如T细胞和B细胞等。通过调节免疫系统对人体细胞的反应,以及通过抑制T细胞炎症活动来调节免疫系统并促进自身耐受。PD-L1是...
5月 22 日,君实生物宣布,其在研 PD-1 单抗特瑞普利单抗新适应症申报上市并已获得 NMPA 受理,联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于 PD-L1 阳性(CPS≥1)的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗。这是特瑞普利单抗在中国递交的第八项上市申请。
此前,CDE已授予SKB264单药用于治疗局部晚期或转移性TNBC突破性疗法认可,期望TNBC一线治疗能够早日迎来ADC药物的到来。 康宁杰瑞丨PD-L1/CTLA-4双抗丨二期 2024年2月6日,康宁杰瑞自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体(研发代号:KN046)联合白蛋白紫杉醇一线治疗晚期三阴性乳腺癌的II期临床研究结果在线发表,中国医学...