CTLA-4作为许多制药公司目前正在研究的新检查点路线受到关注,但我们必须密切关注Yervoy的未来趋势。 PD-L1 当癌细胞发现攻击自己的T细胞时,它们会在癌细胞表面产生一种名为“PD-L1”的蛋白质。 这种PD-L1就像一把钥匙,与T细胞表面的PD-1结合...
PD-1/PD-L1和CTLA-4是最常见和最有前景的ICI靶点。与ICI单药治疗表现出的耐药性及有限的疗效相比,靶向PD-1/PD-L1和CTLA-4的双重阻断免疫疗法在T细胞活化的不同阶段发挥作用,以协同增强机体对肿瘤细胞的免疫应答,提示双重阻断这...
来自肿瘤瞭望 免疫检查点抑制剂在肺癌的研究中受人瞩目,尤其是PD-1 (细胞程序性死亡受体-1)/PD-L1 (程序性死亡配体1)抑制剂以及CTLA-4(细胞毒T淋巴细胞抗原4)抑制剂,这些药
ICIs 作为针对细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4（cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4，CTLA-4）和程序性死亡蛋白 1（programmed death 1，PD-1）或其配体 PD-L1 研制的系列抗体，在抗肿瘤治疗方面取得了良好的效果。本文根据目前我国已获批的 ICIs 药物，对获批年份、适用瘤种、用法用量以及肝肾功能等方面...
近日,在2025年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南会上, 康方生物 全球首创的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利单抗注射液)被《2025 CSCO胃癌诊疗指南》正式纳入:卡度尼利疗法成为被指南唯一“不限PD-L1表达 Ⅰ级推荐(ⅠA类证据)”的一线胃癌免疫治疗药物,卡度
与肿瘤相关的免疫检查点分子主要有:PD-1/PDL-1、CTLA-4、Tim-3、LAG-3等,目前成药较多的为PD-1 、 PDL-1、CTLA-4 免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor)。 程序性细胞死亡蛋白-1受体(Programmed death-1,PD-1) 程序性细胞死亡蛋白-1配体(Programmed Cell Death-Ligand 1,PD-L1)...
2025 年 4 月 27 日医麦客新闻 eMedClub News 以PD-1/PD-L1,CTLA-4 等为靶点的免疫检查点抑制类抗体药物的出现彻底改变了肿瘤治疗的格局。然而,随着这类免疫抑制分子在临床研究的不断深入,在部分适应症上疗效渐显瓶颈,基于免疫刺激通路开发的新型肿瘤免疫治疗抗体药物
目前对于免疫相关不良反应的具体发生机制尚不十分明确,一些主要的潜在机制包括T细胞对抗存在于肿瘤和正常组织上的抗原的活性增强;已存在的自身免疫抗体;炎症细胞因子水平增高;细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4( CTLA-4)抗体与表达CTLA-4抗体的正常组织直接结合的成分介导的免疫反应增强。然而,激活的免疫系统也可能会攻击人体正常...
目前我国获批的 ICIs 类药物有 17 款,10 款 PD-1,5 款 PD-L1,1 款 CTLA-4,1 款 PD-1/CTLA-4。 具体获批品种见表 1,具体治疗瘤种、用法用量及肝肾功能等详见表 2。 表1 我国获批的 ICIs 药物 表2 我国获批 ICIs 药物的详细内容 ICI 治疗可谓是如火如荼,给患者带来临床获益的同时,也带来了免疫...
PD-L1 / PD-1 与CTLA-4一样,PD-1与PD-L1(和PD-L2)的结合抑制T细胞增殖和活化,以及干扰素-γ。 虽然两者都是T细胞激活的负信号,但这些事件的位置和时间是不同的。CTLA-4在T细胞上表达,而PD-1更普遍地表达。 通常,CTLA-4在淋巴结中的免疫循环的早期阶段抑制T细胞,而PD-1在外周组织或肿瘤部位的免疫应答中...