具备这种功能的IL-2变体,有望搭配靶向T细胞表面受体(如PD-1)形成双抗分子,有效提高给药剂量并降低副作用,有望在单药药效中超越PD-1。 2 分子设计亮点 CGC-602分子中IL-2变体的“魔改”过程 为了实现上述功能,我们首先删除了...
Frontiers in Immunology期刊近期报道了克睿基因自主研发的CGC-602双抗分子,该分子为PD-1和IL-2双靶点(PD-1-IL-2v),其中IL-2v是“魔改”自野生型IL-2的变体。该变体在具备极佳安全性的同时,赋予了双抗分子二种T细胞激活机制,即同时具备阻断PD-1/L1实现激活,以及分子“顺式”的IL-2通路激活。双重的T细胞激...
Frontiers in Immunology期刊近期报道了克睿基因自主研发的CGC-602双抗分子,该分子为PD-1和IL-2双靶点(PD-1-IL-2v),其中IL-2v是“魔改”自野生型IL-2的变体。该变体在具备极佳安全性的同时,赋予了双抗分子二种T细胞激活机制,即同时具备阻断PD-1/L1实现激活,以及分子“顺式”的IL-2通路激活。双重的T细胞激...
IL-2是最早靶向的癌症免疫疗法之一,它能够促进活化的免疫细胞、免疫记忆细胞和免疫耐受的产生。但是如果IL-2过度刺激免疫细胞,可能会导致效应T细胞与调节性T细胞(Treg,免疫抑制性)的比例发生失衡。 而随着新的研究发现,有更多药企加码这一靶点,尽管BMS和Nektar偏向性IL-2药物NKTR-214的临床接连失败为该类药物的开发蒙...
Frontiers in Immunology期刊近期报道了克睿基因自主研发的CGC-602双抗分子,该分子为PD-1和IL-2双靶点(PD-1-IL-2v),其中IL-2v是“魔改”自野生型IL-2的变体。该变体在具备极佳安全性的同时,赋予了双抗分子二种T细胞激活机制,即同时具备阻断PD-1/L1实现激活,以及分子“顺式”的IL-2通路激活。双重的T细胞激...
三、PD1与IL2v“新CP”:罗氏$2.5亿收购,信达生物携2品种入场 IL-2是最早靶向的癌症免疫疗法之一,它能够促进活化的免疫细胞、免疫记忆细胞和免疫耐受的产生。但是如果IL-2过度刺激免疫细胞,可能会导致效应T细胞与调节性T细胞(Treg,免疫抑制性)的比例发生失衡。
Frontiers in Immunology期刊近期报道了克睿基因自主研发的CGC-602双抗分子,该分子为PD-1和IL-2双靶点(PD-1-IL-2v),其中IL-2v是“魔改”自野生型IL-2的变体。该变体在具备极佳安全性的同时,赋予了双抗分子二种T细胞激活机制,即同时具备阻断PD-1/L1实现激活,以及分子“顺式”的IL-2通路激活。双重的T细胞激...
2022年9月初,罗氏以2.5亿收购Good Therapeutics公司,并获得该公司的条件性活化、由PD-1调节的IL-2项目,以及通过公司平台技术开发PD-1调节的IL-2受体激动剂疗法的专属权利。与罗氏的PD-IL2v不同,信达生物IBI363的 IL-2经过改造后保留了CD25活性,以最大化疗效和高选择性,同时减少对βγ结合以降低系统毒性。两款...
2022年9月28日,罗氏在Nature上发表了题为“PD-1-cis IL-2R agonism yields better effectors from stem-like CD8+ T cells”的研究。该研究在多种肿瘤体内药效模型中,均证实了与PD-1抗体和非PD-1靶向IL2v单独治疗以及联合治疗相比,PD1-IL2v抑制肿瘤生长的能力更强,具有更好的生存益处,并显著扩大了抗原特异...
IBI363 是信达生物在研的一款 PD-1/IL-2α-bias 双特异性抗体融合蛋白。针对本次纳入突破性治疗品种的适应症,信达生物已经于今年 3 月初启动 IBI363 的关键注册研究,同时这也是 IBI363 的首个关键注册临床研究。 截图来源:CDE ...