AK组合指的是将PD-1抑制剂派姆单抗与ADC药物维恩妥尤单抗联合使用。派姆单抗作为一种广为人知的PD-1抑制剂,通过阻断PD-1蛋白,帮助免疫系统更有效地识别并杀死癌细胞。具体来说,PD-1蛋白通常与PD-L1结合,抑制免疫系统的正常运作,保护癌细胞免受免疫攻...
12月15日，默沙东宣布FDA提前批准了K药（帕博利珠单抗）联合Nection-4 ADC（Padcev）一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，这是全球首个获批的“PD-1+ADC”组合疗法。图片来源：默沙东官网截图 Padcev为全球首款获批上市的 Nectin-4 ADC，此前已获批单药用于治疗既往接受过 PD-1/PD-L1 抑制剂和含铂化疗治疗...
[5] FDA批准PADCEV®与可瑞达(KEYTRUDA®)联合用药治疗晚期膀胱癌,作为首款也是唯一一款ADC加PD-1抑制剂联合疗法. Retrieved Dec 20, 2023, from https://mp.weixin.qq.com/s/VRDMDPu4bBSLfJQES18I1A
2025年2月24日，Summit Therapeutics公司宣布，与辉瑞（Pfizer）开展临床试验合作，以评估PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescima联合辉瑞的几种抗体偶联药物（ADCs）用于治疗多种实体瘤的临床疗效。此次合作的目标是评估ivonescimab与几种独特的辉瑞ADC在多种实体肿瘤环境中的联合应用，以提高面临严重未满足需求的患者的护理...
ADC作为下一代的重磅药物，目前发展如火如荼，首款国产ADC药物已于2021年获批上市。ADC与PD-1的碰撞有望擦出新的火花，进一步提升药物的市场空间，MSD的K药已经率先示范，夺得花魁，联合Padcev切入一线尿路上皮癌市场，预计这一组合疗法将得到更多企业的重视。01PD-1联合ADC的作用机制根据对免疫检查点抑制剂应答...
1、首个被批准的PD-1+ADC 联合疗法 Enfortumab vedotin (PADCEV®)是一种 Nectin-4 ADC。2019 年 12 月,FDA 加速批准 PADCEV用于治疗既往接受过PD 1 或PD-L1 抑制剂以及含铂类化疗的新辅助/辅助、局部晚期或转移性化疗的 la/mUC 患者。此后,根据验证临床III期(EV-301)研究的结果,其单一疗法已获准在...
首款尿路上皮癌PD-1+ADC联合疗法3期试验达到双重主要终点 默沙东9月22日宣布，该公司与Seagen和安斯泰来合作开展的KEYNOTE-A39三期试验（又称EV-302）的积极初步结果。PD-1抗体可瑞达（Keytruda）和Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）联合疗法的首次3期试验结果显示，针对既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮...
4月3日,FDA加速批准Keytruda联合Padcev(Nectin-4 ADC)一线治疗不适合接受以顺铂为基础化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。这是首款一线治疗mUC的PD-1和ADC联合疗法。 图:FDA批准Keytruda和Padcev的组合疗法 数据来源:Merck 目前,以免疫检查点抑制剂为代表的免疫药物在临床已经广泛使用,且适应症呈现不断扩大的趋势...
默沙东和Seagen/安斯泰来宣布,FDA加速批准抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)联合Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)一线治疗不适合接受以顺铂为基础化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者。这是首款获批治疗该适应症的PD-1抗体与ADC的联合疗法。
赛帕利单抗作为第四代全人源单抗，同时也是国内首个且唯一获批的宫颈癌适应症PD-1单抗，具有疗效优异、安全性佳的临床优势，已获得国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗品种认证，并连续获得多部国家级学会临床治疗指南推荐。荣昌生物是ADC技术领域的领导者，我们愿与其紧密合作，围绕赛帕利单抗在宫颈癌治疗这一...