为了确定PD-1二聚化对其分子功能的影响，团队培育了PD-1敲除的OVA T细胞受体转基因小鼠，并将PD-1-/-CD8+ T细胞从小鼠淋巴结和脾脏中分离并进行逆转录病毒的感染，从而得到具有PD-1突变体的T细胞。在B16-OVA小鼠肿瘤模型中进行T细胞过继回输治疗实验表明表达低二聚化PD-1的G172W突变型T细胞比野生型T细胞更有力...
PD-1的二聚化：免疫反应的关键 研究发现，通过增强PD-1的二聚化，可以更有效地抑制T细胞的活动，而减弱PD-1的二聚化则会降低其抑制免疫细胞活动的能力。这意味着，通过调整PD-1的二聚化状态，我们可能能够设计出更有效的治疗药物，既能增强抗癌免疫疗法的效果，也能平息自身免疫疾病中的过度免疫反应。为癌症和自...
体外以及体内功能实验表明,在跨膜结构域突变促进或者减弱PD-1 二聚体的形成,会增加了或者抑制 PD-1负调T细胞的能力。不同于其他受体,PD-1可以形成不稳定的二聚化,该研究揭示可以通过调节PD-1二聚化来影响其功能,从而对肿瘤或者自身免疫病的药物设计提供新的思考。 实验结果发现,CD80和CD86之间没有FRET,提示两...
为了确定PD-1二聚化对其分子功能的影响,团队培育了PD-1敲除的OVA T细胞受体转基因小鼠,并将PD-1-/-CD8+ T细胞从小鼠淋巴结和脾脏中分离并进行逆转录病毒的感染,从而得到具有PD-1突变体的T细胞。在B16-OVA小鼠肿瘤模型中进行T细胞过继回输治疗实验表明表达低二聚化PD-1的G172W突变型T细胞比野生型T细胞更有力的...
为了确定PD-1二聚化对其分子功能的影响,团队培育了PD-1敲除的OVA T细胞受体转基因小鼠,并将PD-1-/-CD8+ T细胞从小鼠淋巴结和脾脏中分离并进行逆转录病毒的感染,从而得到具有PD-1突变体的T细胞。在B16-OVA小鼠肿瘤模型中进行T细胞过继回输治疗实验表明表达低二聚化PD-1的G172W突变型T细胞比野生型T细胞更有力的...
为了确定PD-1二聚化对其分子功能的影响,团队培育了PD-1敲除的OVA T细胞受体转基因小鼠,并将PD-1-/-CD8+ T细胞从小鼠淋巴结和脾脏中分离并进行逆转录病毒的感染,从而得到具有PD-1突变体的T细胞。在B16-OVA小鼠肿瘤模型中进行T细胞过继回输治疗实验表明表达低二聚化PD-1的G172W突变型T细胞比野生型T细胞更有力的...
为了确定PD-1二聚化对其分子功能的影响,研究人员培育了PD-1敲除的OVA T细胞受体转基因小鼠,并将PD-1-/-CD8+T细胞从小鼠淋巴结和脾脏中分离并进行逆转录病毒的感染,从而得到具有PD-1突变体的T细胞。在B16-OVA小鼠肿瘤模型中进行T细胞过...
T细胞B7 家族调节分子通常在胞外区形成比较稳定的同源二聚体,比如通过二硫键等等。但是,早年PD-1 受体胞外区的结构研究却表明该分子主要以单体形式存在。那么PD-1 是否在细胞层面上以单体抑或其它构相参与其T细胞免疫调节功能的呢?基于这一重要问题,该论文精巧设计了PD-1二聚体检测实验和氨基酸突变筛选实验,首次...
BPI-371153是一种新型口服小分子PD-L1抑制剂,通过诱导PD-L1二聚化和内化来破坏PD-1/PD-L1的相互作用。中国医学科学院肿瘤医院杨建良教授团队在2024 ESMO Asia会议上公布了该药物的I期研究的结果。医脉通整理如下,以飨读者。 研究方法 患者纳入标准:东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)评分为0-1,并且在接受现有治疗...
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