PD-1等免疫药物的基本抗癌原理,正是解除一些被癌细胞利用的刹车装置,让免疫细胞能够恢复识别和击杀癌细胞的能力。 然而在诸如胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胶质母细胞瘤等特定癌症中,肿瘤周围的环境(肿瘤微环境)中充斥着大量能够抑制免疫...
PD-L1/TGF-β双抗Y101D注射液的规格为8mL:240mg/瓶;用法用量:20mg/kg或30mg/kg;用药时程:每3周一个疗程。 入选标准 1、年龄为18-75周岁(包含18和75周岁),性别不限。 2、经组织学或细胞学确诊为胰腺癌的患者(包括导管腺癌和腺泡细胞癌);且存在不可手术或远处转移的证据。 3、愿意提供新鲜或存档的肿瘤...
机制研究表明,Pin1通过作用于CAF驱动促结缔组织增生和免疫抑制TME,并通过作用于内吞接头蛋白——亨廷顿蛋白相互作用蛋白1相关蛋白(HIP1R)诱导癌细胞中PD-1配体PD-L1和吉西他滨转运体平衡型核苷转运载体1(ENT1)的内吞和溶酶体降解...
PD-1和PD-L1联合阻断可促进新抗原特异性T细胞持久的免疫反应,提高胰腺导管腺癌的治疗效果。 胰腺导管腺癌(PDA)是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤,在胰腺恶性肿瘤中, 胰腺导管腺癌占90%以上。 其恶性程度远高于其他胰腺癌,如黏液性囊腺癌和腺泡细胞癌、胰腺导管腺癌的致死率在男性居于第8位,在女性居于第9位,其...
5月28日晚间,康宁杰瑞发布公告,称其 PD-L1/CTLA-4双抗 KN046联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨用于治疗未接受系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性胰腺导管腺癌(PDAC)的III期KN046-303研究总生存期(OS)结果未达到预设的统计学终点。
胰腺癌治疗新思路——靶向USP8增强PD-L1免疫疗法敏感性! 程序性死亡受体1(PD-1)的一个配体PD-L1是T细胞识别敌我的关键凭证。正常情况下,T细胞通过表面PD-1受体识别组织细胞上的PD-L1避免杀伤自身组织细胞,但有些肿瘤细胞表面也存在PD-L1——它们可以借助这张“绿卡”逃避免疫细胞的攻击,也就是我们所说的免疫逃逸...
5、在转移性胰腺癌阶段未接受过系统性抗肿瘤治疗或研究药物治疗;如接受过新辅助/辅助治疗,需末次给药时间距复发/进展时间间隔≥6个月且抗肿瘤治疗相关的毒性已恢复至≤1级或入组标准中规定水平的毒性(除外:脱发和≤CTCAE 2级外周神经毒性;对症治疗后疾病控制稳定的甲状腺功能异常者也可入组)。
项目名称:注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 项目简称:PD-L1和TGF-β双特异性抗体联合化疗治疗胰腺癌一线 试验分期:II期 适应症:晚期/转移性胰腺癌 二、药物信息 药物介绍: Y101...
研究人员尝试同时阻断CD40和PD-L1后,60%的胰腺癌小鼠模型被治愈了。 研究团队继续研究了接受联合治疗的小鼠模型肿瘤中的基因表达,发现组合疗法能够促进肿瘤特异性T细胞的积累,从而清除胰腺癌细胞,肿瘤特异性T细胞的积累对于防止癌症复发至关重要。 PD-1/PD-1L1免疫检查点抑制剂大家都已经很熟悉了,通过靶向PD-1/PD-...
以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫疗法开创了近年来肿瘤治疗的新方向,且在临床治疗中也显示出了可喜的疗效及巨大的临床潜能,那么今天就来看看它在胰腺癌中的应用前景。 PD-1和PD-L1 PD-1全称程序性死亡受体1,英文名字为programmed death 1,其相应配体为PD-L1。PD-1通路是免疫检查点主要通路之一,在正常情况下,...