PD-1等免疫药物的基本抗癌原理,正是解除一些被癌细胞利用的刹车装置,让免疫细胞能够恢复识别和击杀癌细胞的能力。 然而在诸如胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胶质母细胞瘤等特定癌症中,肿瘤周围的环境(肿瘤微环境)中充斥着大量能够抑制免疫...
PD-L1/TGF-β双抗Y101D注射液的规格为8mL:240mg/瓶;用法用量:20mg/kg或30mg/kg;用药时程:每3周一个疗程。 入选标准 1、年龄为18-75周岁(包含18和75周岁),性别不限。 2、经组织学或细胞学确诊为胰腺癌的患者(包括导管腺癌和腺泡细胞癌);且存在不可手术或远处转移的证据。 3、愿意提供新鲜或存档的肿瘤...
5月28日晚间,生物创新药行业传来一则消息,康宁杰瑞公告称其KN046(PD-L1/CTLA-4双抗)联合化疗一线治疗晚期或转移性胰腺导管癌(PDAC)的3期临床试验,总生存期(OS)未达到预设统计学终点。这意味着KN046在PDAC适应症上的临床研究失败。 胰腺...
KN046是康宁杰瑞自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体,其创新设计包括: 采用机制不同的CTLA-4与PD-L1单域抗体融合组成; 可靶向富集于PD-L1高表达的肿瘤微环境及清除抑制肿瘤免疫的Treg。 胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一,致死率高,其中约90%是起源于腺管上皮的胰腺导管腺癌,诊疗难、进展快、预后差,因此又被称...
PD-1和PD-L1联合阻断可促进新抗原特异性T细胞持久的免疫反应,提高胰腺导管腺癌的治疗效果。 胰腺导管腺癌(PDA)是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤,在胰腺恶性肿瘤中, 胰腺导管腺癌占90%以上。 其恶性程度远高于其他胰腺癌,如黏液性囊腺癌和腺泡细胞癌、胰腺导管腺癌的致死率在男性居于第8位,在女性居于第9位,其...
1.1.在胰腺癌肿瘤样本中,PD-L1和IDO1表达常常一起上调; 1.2.CTLA4与TIGIT、TNFRSF18的表达一起上调; 1.3.LAG3与IDO1、CD40的表达之间存在关联 图1 2.PD-L1和IDO1表达与免疫细胞亚群的相互作用 2.1.PD-L1/IDO1与CD8T细胞:CD8T细胞可能通过IFN-γ的作用,通过诱导肿瘤细胞表达PD-L1,从而导致了免疫耐受;且PD...
胰腺癌治疗新思路——靶向USP8增强PD-L1免疫疗法敏感性! 程序性死亡受体1(PD-1)的一个配体PD-L1是T细胞识别敌我的关键凭证。正常情况下,T细胞通过表面PD-1受体识别组织细胞上的PD-L1避免杀伤自身组织细胞,但有些肿瘤细胞表面也存在PD-L1——它们可以借助这张“绿卡”逃避免疫细胞的攻击,也就是我们所说的免疫逃逸...
胰腺癌新疗法PD-L1+环肽!罗氏与Cend达成合作 8月10日,Cend Therapeutic和宣布,已与罗氏达成合作协议,以评估其领先在研药物CEND-1联合罗氏PD-L1检查点抑制剂Atezolizumab (阿替利珠单抗)以及标准治疗化疗在转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者中的疗效。 CEND-1参与的试验为一项Ib/II期、开放标签、随机、多国研究,包括...
5、在转移性胰腺癌阶段未接受过系统性抗肿瘤治疗或研究药物治疗;如接受过新辅助/辅助治疗,需末次给药时间距复发/进展时间间隔≥6个月且抗肿瘤治疗相关的毒性已恢复至≤1级或入组标准中规定水平的毒性(除外:脱发和≤CTCAE 2级外周神经毒性;对症治疗后疾病控制稳定的甲状腺功能异常者也可入组)。