PD-1抑制剂并未被广泛用于胰腺癌的治疗。 胰腺癌在临床上被认为是一种高度侵袭性的肿瘤,其治疗相对困难。虽然PD-1抑制剂在一些癌症类型中取得了一定的成功,但是胰腺癌对这类药物的反应相对较低,临床试验的结果也并不一致。 目前来说,PD-1抑制剂并未被广泛用于胰腺癌的治疗。然而,临床试验和研究仍在进行中,以...
PD-1等免疫药物的基本抗癌原理,正是解除一些被癌细胞利用的刹车装置,让免疫细胞能够恢复识别和击杀癌细胞的能力。 然而在诸如胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胶质母细胞瘤等特定癌症中,肿瘤周围的环境(肿瘤微环境)中充斥着大量能够抑制免疫...
PD-1/PDL-1适用于错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性的胰腺癌患者，但我国监测数据显示胰腺癌错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性率仅3%；国外胰腺癌患者阳性率更低，仅约2%。胰腺癌患者即使错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性，应用PD-1/PDL-1治疗后、疗效也不如其他肿瘤来得好。有学者尝试PD-...
抗PD-1治疗减少了与OS改善相关的淋巴细胞聚集驻留的PD-1+CD4+和CD8+T细胞,但与单独的疫苗治疗相比,对EOMES+T细胞群没有不同的影响 接下来检查了抗PD-1治疗相关的淋巴细胞聚集中CD8+PD-1+和CD4+PD-1+ T细胞的减少是否与患者存活相关。作者发现,与OS<2年的患者相比,OS>2年的淋巴细胞聚集患者的CD8+PD-1+和...
PD-1和PD-L1联合阻断可促进新抗原特异性T细胞持久的免疫反应,提高胰腺导管腺癌的治疗效果。 胰腺导管腺癌(PDA)是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤,在胰腺恶性肿瘤中, 胰腺导管腺癌占90%以上。 其恶性程度远高于其他胰腺癌,如黏液性囊腺癌和腺泡细胞癌、胰腺导管腺癌的致死率在男性居于第8位,在女性居于第9位,其...
此外,Pin1抑制剂通过与抗PD-1和吉西他滨(GEM)协同作用,能诱导侵袭性PDAC的完全消除或持续缓解。 靶向Pin1破坏促结缔组织增生和免疫抑制TME,使模型小鼠PDAC肿瘤可通过免疫化疗治愈。(来源:Cell) 鉴于Pin1在使PDAC可治愈方面具有出...
通过PD-1/PD-L1抑制剂阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,已经成功治疗了多种癌症,也已经有多款PD-1/PD-L1抑制剂被批准用于黑色素瘤、肺癌等癌症的治疗,而且取得了有益的效果,然而,它们对胰腺癌收效甚微。 研究人员推测,免疫检查点抑制剂对胰腺癌的失败,可能是由于胰腺肿瘤表达肿瘤新抗原(neoantigens)太少,导致...
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。 研究药物:索凡替尼+卡瑞利珠单抗+化疗(II/III期) 登记号:CTR20240939 试验类型:对照试验(VS 白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨) ...
一年一度的全球肿瘤学盛会——第59届2023年美国临床肿瘤学会(ASCO 2023)年会已于美国芝加哥圆满举办。由南京大学医学院附属鼓楼医院杜娟教授牵头的“PD-1抑制剂联合化疗同步SBRT+SIB作为交界可切除和局部晚期胰腺癌患者术前治疗手段:一项单臂、II期临床研究”入选ASCO 2023年会壁报。
胰腺癌领域PD-1联合疗法一览 根据NextPharma数据库,我们梳理了胰腺癌领域PD-1联合疗法部分已发表的临床结果。 不久前在FDA斩获第30项适应症的K药雄心不掩,与化疗、放疗、靶向治疗(曲美替尼、阿卡替尼)、癌症疫苗(GVAX)、CXCR4拮抗剂(motixafortide)、抗SDF-1适体(olaptesed pegol)和溶瘤病毒(pelareorep)均有...