7月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,和铂医药1类新药HBM9027注射液获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,HBM9027是一种新型PD-L1xCD40双特异性抗体,于今年1月在美国获批临床。 截图来源:CDE官网 CD40在树突...
胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低,因此也被称为“癌中之王”,胰腺癌能够抵抗常规疗法,包括使用单一使用PD-1或PD-L1抑制剂的肿瘤免疫疗法。 抗CD40抗体和PD-1/PD-L1抑制剂的组合疗法,在包括胰腺导管腺癌在内的晚期癌症患者中具有临床前景,但驱动这种组合治疗效果的潜在机制尚不清楚。 日前,...
现有研究表明,CD40的激动型单抗对实体瘤具有一定疗效,但仍受到安全性,尤其是在肝脏或全身的一些毒副作用的限制。 HBM9027是和铂医药基于其自有抗体技术平台HBICE®开发的一款新型PD-L1×CD40双抗,该平台是基于HCAb的双特异性免疫细胞衔接器平台。据和铂医药报道,HBM9027在临床前研究中展现出了优异的安全性和强大...
7月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,和铂医药1类新药HBM9027注射液获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,HBM9027是一种新型PD-L1xCD40双特异性抗体,于今年1月在美国获批临床。 截图来源:CDE官网 CD40在树突状细胞(DC)上的激活促进抗原呈递细胞(APC)的转换,以有效的刺激T细胞反...
在同种移植模型中,YH008展示出较母本单抗及联用更好的抗肿瘤活性。同时,YH008的体内抗肿瘤活性也显著优于PD-1单抗及PD-L1xCD40双抗。体内药理学研究表明,YH008可有效激活肿瘤浸润DC细胞和T细胞。此外,体内实验及GLP毒理研究均表明,YH0...
天广实申请靶向CD40和PD-L1的抗体及其用途专利，该专利技术能在肿瘤等疾病治疗中发挥作用 金融界2024年3月1日消息，据国家知识产权局公告，北京天广实生物技术股份有限公司申请一项名为“靶向CD40和PD-L1的抗体及其用途“，公开号CN117624372A，申请日期为2022年8月。专利摘要显示，本申请涉及一种靶向CD40和PD‑L1...
在小鼠实验中,研究团队发现,PD-1抑制剂对胰腺癌几乎没有作用,CD40激动性抗体与PD-1抑制剂或TIGIT抑制剂联合使用能够部分抑制肿瘤生长,但并未显著缩小肿瘤。 然而,当CD40激动性抗体与PD-1抑制剂和TIGIT抑制剂三者联合使用时,效果非常显著,在接受这种治疗的胰腺癌小鼠中约有一半的胰腺肿瘤缩小了,更是有25%的小鼠胰腺...
中国北京,2022年7月12日--百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”)全资子公司祐和医药今日宣布其自主研发的YH003(CD40单抗)联合帕博利珠单抗(PD-1单抗)和白蛋白紫杉醇一线治疗不可切除/转移性黏膜型黑色素瘤的中国II期临床试验(编号为YH003006)于2022年6月23日完成首例患者给药。
据CDE官网显示,和铂医药(上海)有限责任公司(以下简称“和铂医药”)的1类新药HBM9027注射液获得临床试验默示许可,适应症为晚期实体瘤。据公开资料显示,HBM9027是一款PD-L1xCD40双特异性抗体。 图片来源:CDE官网 中美临床双获批 CD40蛋白是TNF因子受体超家族成员之一,该蛋白主要在B细胞、抗原提呈细胞(APC)、树状突细...
来自明尼苏达大学的一个研究小组正在研究同时阻断PD-L1和CD40的组合疗法。 在胰腺癌小鼠模型中,阻断PD-L1或CD40都可以产生显著的抗肿瘤作用,延长生存期,但最终小鼠模型100%会胰腺癌复发。检测结果表明,小鼠模型出现了MHC I类蛋白和Tap1基因表达缺陷的肿瘤逃逸变体。