作为胶质母细胞瘤护理标准的关键组成部分,放射治疗诱导了几种免疫抵抗机制,如CD47和PD-L1的上调。 利用放疗引发的过程,美国西北大学范伯格医学院Lou和Jean Malnati脑肿瘤研究所神经外科研究团队制作了一种桥接脂质纳米颗粒(B-LNP),通过抗CD47/PD-L1双重连接将肿瘤相关骨髓细胞(TAMC)与胶质母细胞瘤细胞结合。发现结合器...
PD-1(PD-L1)和CD47分别针对两种完全不同的免疫机制,人类已经找到了打开PD-1(PD-L1)免疫机制大门的钥匙,但尚未完全找到打开巨噬细胞免疫机制的钥匙。2020年4月,吉利德以49亿美元的价格收购Forty Seven公司,开发CD47单抗,但今年2月宣布完全失败,彻底放弃CD47靶点。艾伯维、罗氏、辉瑞等公司的CD47项目也大多折戟或停...
作者还观察到,与使用1.8 或 5 Gy 每分剂量方案凋亡的癌细胞相比,RT 诱导的 CD47 和 PD-L1 上调在存活的癌细胞中更为明显。RT 会诱导 CRC 患者的 PD-L1 表达(23);然而,RT 诱导的 CD47 上调的临床意义仍不清楚。因此,作者比较了30 例接受短程新辅助 RT和手术的直肠癌患者在放疗前和放疗后通过免疫组织化学...
作为胶质母细胞瘤护理标准的关键组成部分,放射治疗诱导了几种免疫抵抗机制,如CD47和PD-L1的上调。 利用放疗引发的过程,美国西北大学范伯格医学院Lou和Jean Malnati脑肿瘤研究所神经外科研究团队制作了一种桥接脂质纳米颗粒(B-LNP),通过抗CD47/PD-L1双重连接将肿瘤相关骨髓细胞(TAMC)与胶质母细胞瘤细胞结合。发现结合器...
分别用抗SIRPα和抗PD-1靶向CD47和PD-L1,结合RT可清除原发性肿瘤并产生强大的抗肿瘤作用。这种三重结合依赖于宿主STING的表达,从而改善肿瘤细胞的吞噬功能,并随后导致肿瘤抗原特异性T细胞的交叉启动。总之,这些数据表明靶向免疫检查点和RT期间的吞噬功能可能有助于结直肠癌患者。
CD47已成为继PD-1/PD-L1及CTLA-4之后的新一代免疫肿瘤学疗法的热门靶点。 CD47和PD-1分别靶向肿瘤免疫治疗中发挥主要作用的两大免疫细胞类群,CD47抗体主要调节巨噬细胞,PD-1抗体主要调节T淋巴细胞。 CD47在多种实体瘤细胞及恶性血液瘤细胞上呈现高表达,而且其表达水平与疾病进展呈正相关。这一广泛表达性意味着CD4...
Pal-DMPOP由CD47/SIRPα的阻断肽、PD-1/PD-L1的D肽阻断剂,以及N端的棕榈酸尾巴和linker组成,该设计能让Pal-DMPOP抵抗血清中酶的降解,并具有肿瘤组织的靶向能力。Pal-DMPOP通过阻断CD47/SIRPα与PD-1/PD-L1增强巨噬细胞的吞噬能力,通过阻断PD-1/PD-L1增强T细胞的杀伤呢能力。
放疗是治疗胶质母细胞瘤的主要方法之一,但其也会诱导多种免疫抵抗机制,如CD47和PD-L1的上调等。为了利用放疗诱导的效应过程,西北大学范伯格医学院Maciej S. Lesniak、Jason Miska和Peng Zhang制备了一种具有桥连作用的脂质纳米颗粒(B-LNP),其可通过抗CD47/PD-L1双重靶向将肿瘤相关髓系细胞(TAMCs)与胶质母细胞瘤...
特异性结合CD47和PD-L1的分离的双特异性抗体.pdf,本发明涉及生物技术和医药领域,特别涉及特异性结合CD47和PD‑L1的双特异性抗体。本发明进一步涉及编码所述双特异性抗体的核酸、表达载体、用于产生所述双特异性抗体的宿主细胞和用于产生所述细胞的方法、包含根据本发明的
本公开还涉及使用双特异性抗体治疗与表达CD47和或PD‑L1的恶性细胞例如癌症相关的病况的治疗方法。 主权项:1.双特异性抗体,所述双特异性抗体包含:i重链,其包含包含SEQIDNO:1的氨基酸序列的重链互补决定区1CDRH1;包含SEQIDNO:2的氨基酸序列的重链互补决定区2CDRH2;和包含SEQIDNO:3的氨基酸序列的重链互补决定区...