IMM2520是一种同时靶向CD47和PD-L1的抗体-受体重组蛋白(mAb-Trap)。该产品具有功能性IgG1 Fc,通过靶向肿瘤细胞上的CD47和PD-L1,可同时激活巨噬细胞及T细胞,以实现协同作用并诱导持久的肿瘤特异性免疫反应。IMM2520已经在多种动物模型中展示出令人鼓舞的体内疗效和安全性。 研究药物:CD47/PD-L1双抗IMM2520(I期) ...
一侧Fab与PD-L1结合,阻断PD-L1与PD1的结合,消除PD-1信号传导通路的免疫抑制,恢复T细胞发现和攻击肿瘤细胞的免疫功能;与PD-L1结合使6MW3211在肿瘤组织富集,并通过另一侧Fab靶向CD47,阻断其与SIRP-α的结合,解除CD47介导的免疫抑制信号,从而更为有效地解除肿瘤微环境中的免疫抑制,调动T细胞和巨噬细胞共同参与对肿瘤细...
迈威生物 近期接受投资者调研时称，抗CD47/PD-L1双抗(内部研发代码为6MW3211)是一款由公司自主研发的人源化双特异抗体，作用靶点为CD47和PD-L1，适应症为：晚期实体瘤。公司希望通过这样的双抗设计达到封闭“双通路”抗肿瘤的效果，既与肿瘤细胞表面PD-L1强结合阻断信号通路激活T淋巴细胞抗肿瘤，同时与肿瘤细胞表面...
近日，迈威生物靶向CD47和PD-L1的双抗6MW3211获批临床，即将开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。6MW3211可同时阻断PD-L1/PD-1和CD47/SIRPα两条免疫抑制信号通路，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。近年来，CD47单抗已成为最炙手可热的靶点之一。2020年3月，吉利德科学斥资49亿美元收购专注于CD47抗体研发的Forty S...
PD-1(PD-L1)和CD47分别针对两种完全不同的免疫机制,人类已经找到了打开PD-1(PD-L1)免疫机制大门的钥匙,但尚未完全找到打开巨噬细胞免疫机制的钥匙。2020年4月,吉利德以49亿美元的价格收购Forty Seven公司,开发CD47单抗,但今年2月宣布完全失败,彻底放弃CD47靶点。艾伯维、罗氏、辉瑞等公司的CD47项目也大多折戟或停...
&IBI322是抗CD47/PD-L1双特异性抗体,first-in-class的潜力分子,作用机制新颖,用于治疗CD47+PD-L1+的晚期实体瘤或血液肿瘤。 &同时靶向肿瘤上CD47和PD-L1,更易亲和肿瘤组织,减少靶点对正常组织的毒性。 研究目的 主要目的 评估IBI322在标准治疗失败的恶性血液肿瘤受试者中的安全性和耐受性; ...
研究表明,IBI-322可优先阻断PD-1和PD-L1通路,锁死肿瘤细胞,进而通过阻断CD47-SIRPα通路,发挥巨噬细胞的吞噬作用消灭肿瘤细胞。宜明昂科的IMM2902通过靶向HER2和CD47,一方面加速HER2的内吞抑制肿瘤细胞生长,另一方面通过阻断“别吃我”信号并激活“吃我”信号激活对肿瘤细胞的吞噬作用。
2023年8月13日,《OncLive》医学在线期刊公布了CD47/PD-L1双特异性抗体IBI322治疗PD-1/PD-L1耐药的经典霍奇金淋巴瘤的I期疗效数据。 虽然使用PD-1或PD-L1抑制剂和brentuximab vedotin(Adcetris)的治疗已被证明对复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗有效,但一些患者仍有进展。这些患者的预后通常很差,迫切需要新...
作为胶质母细胞瘤护理标准的关键组成部分,放射治疗诱导了几种免疫抵抗机制,如CD47和PD-L1的上调。 利用放疗引发的过程,美国西北大学范伯格医学院Lou和Jean Malnati脑肿瘤研究所神经外科研究团队制作了一种桥接脂质纳米颗粒(B-LNP),通过抗CD47/PD-L1双重连接将肿瘤相关骨髓细胞(TAMC)与胶质母细胞瘤细胞结合。发现结合器...
CD47在肿瘤细胞上经常过度表达，已被确定为巨噬细胞免疫检查点，可通过结合SIPRα（信号调节蛋白α，也称为CD172a或SHPS-1）在巨噬细胞吞噬癌细胞期间发送“不要吃我”的抑制信号，从而促进肿瘤的免疫逃逸。而SIRP-α是一种调节性膜糖蛋白，在骨髓细胞（如巨噬细胞）和其他免疫细胞（如树突细胞）中含量特别丰富[...