特异性结合CD47和PD-L1的分离的双特异性抗体.pdf,本发明涉及生物技术和医药领域,特别涉及特异性结合CD47和PD‑L1的双特异性抗体。本发明进一步涉及编码所述双特异性抗体的核酸、表达载体、用于产生所述双特异性抗体的宿主细胞和用于产生所述细胞的方法、包含根据本发明的
作为胶质母细胞瘤护理标准的关键组成部分,放射治疗诱导了几种免疫抵抗机制,如CD47和PD-L1的上调。 利用放疗引发的过程,美国西北大学范伯格医学院Lou和Jean Malnati脑肿瘤研究所神经外科研究团队制作了一种桥接脂质纳米颗粒(B-LNP),通过抗CD47/PD-L1双重连接将肿瘤相关骨髓细胞(TAMC)与胶质母细胞瘤细胞结合。发现结合...
照射后CD47和PD-L1在不同的人类实体瘤细胞中被观察到上调。一致的是,直肠癌患者对新辅助RT反应不佳,放疗后CD47水平显著升高。RT、抗SIRPα和anti-PD-1联合逆转适应性免疫抵抗,并驱动有效的TAA交叉表达,导致强有力的TAA特异性CD8 T细胞启动,T效应器功能激活,增加T细胞克隆性和克隆多样性。我们观察到,在三种不同的...
凭借与PD-1相似的广谱治疗特性,CD47药物一旦成功获批上市,其潜在市场也将达到与PD-1接近的规模。 目前靶向CD47药物单药和联合治疗在在白血病、淋巴瘤、肺癌、肝癌等常见血液肿瘤和实体瘤的靶向治疗中均显示出良好的抗肿瘤疗效。 全球各地已有无数以CD47为靶点的候选药物正处于临床前及临床开发阶段,但目前中国及美国仍...
发现结合器B-LNPs阻断CD47和PD-L1并促进TAMC吞噬活性。为了增强随后的T细胞募集和肿瘤吞噬后的抗肿瘤反应，用diABZI包裹B-LNP，diABZI是一种用于干扰素基因刺激的非核苷酸激动剂。负载diABZI的B-LNPs的体内治疗诱导了TAMCs的转录组和代谢转换，将这些免疫抑制细胞转化为抗肿瘤效应物，从而诱导脑肿瘤中的T细胞浸润和活化。
导读:双方针对ImmuneOncia治疗性抗PD-L1/CD47双特异性抗体IOH-001研发和生产签署合作备忘录(MOU)。 2021年12月28日,药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)和韩国公司ImmuneOncia Therapeutics(以下简称ImmuneOncia)宣布,双方针对ImmuneOncia治疗性抗PD-L1/CD47双特异性抗体IOH-001研发和生产签署合作备忘录(MOU)。
第一:SIRPα-CD47靶点是巨噬细胞的"Do not eat"信号轴心,巨噬细胞从细胞谱系讲是髓系的,而PD1/CTLA-4都是T细胞免疫检查点,T细胞/B细胞等都是淋巴系的细胞。因此SIRPα-CD47靶点是一个理论上来源很新的靶点。 第二:很多时候病人对免疫检查点疗法不响应,是因为肿瘤被大量的巨噬细胞尤其是M2型的巨噬细胞浸润,...
近日南京圣和药业股份有限公司1类生物制品SH009注射液获批临床,适应症为晚期恶性肿瘤。 (图源:CDE官网) 根据官网信息推测,SH009注射液应该是一款CD47/PD-L1双抗,于2021年10月14日提交IND。此外,圣和医药还于不久前申报了第2款双抗药物,TIGHT/PD-L1双抗SH006注射液. ...
(医药健闻2021年12月28日讯)全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics)和处于临床阶段、专注于肿瘤免疫领域的韩国公司ImmuneOncia Therapeutics宣布,双方针对ImmuneOncia治疗性抗PD-L1/CD47双特异性抗体IOH-001研发和生产签署合作备忘录(MOU)。
双特异性抗体peluntamig获批临床】2025年4月7日,凡恩世生物(Phanes Therapeutics)宣布,其研发的DLL3/CD47双特异性抗体peluntamig(PT217)已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展2期联合治疗临床试验,将评估peluntamig与化疗和/或PD-L1抑制剂联合治疗在小细胞肺癌(SCLC)和其他神经内分泌癌(NEC),包括...