最近的临床研究表明,PD-L1在多种癌症(胃癌、乳腺癌、胰腺癌、口腔食管癌、HNSCC、NSCLC和黑色素瘤)患者血浆中纯化的外显体中检测到。PD-L1表达于外泌体表面和内部, TEX结合的PD-L1可以抑制T细胞介导的免疫并增强不同肿瘤类型...
最近的临床研究表明,PD-L1在多种癌症(胃癌、乳腺癌、胰腺癌、口腔食管癌、HNSCC、NSCLC和黑色素瘤)患者血浆中纯化的外显体中检测到。PD-L1表达于外泌体表面和内部, TEX结合的PD-L1可以抑制T细胞介导的免疫并增强不同肿瘤类型的肿瘤生长。此外,研究表明,PD-L1和MHC-I的存在是外泌体发挥免疫抑制活性所必需的。这...
Yang等人发现外泌体PD-L1位于靶细胞表面并与PD-1结合,表明外泌体将功能性PD-L1转移到其他细胞。Poggio等人的研究表明,在存在外泌体PD-L1的情况下,肿瘤引流淋巴结中的T细胞表达耗竭标志物,脾脏缩小。通过在遗传水平上去除外泌体或PD-L1,T细胞的激活、增殖并且杀伤潜能显著增强。...
研究发现:PD-L1是由黑色素瘤细胞通过外泌体分泌的;携带PD-L1的外泌体具有免疫抑制特性;在黑色素瘤患者的血浆(N=30)中,外泌体中的PD-L1水平(中位数64.26 pg/mL)明显高于可溶性PD-L1。所有患者均检测到外泌体体PD-L1,只有67%的肿瘤活检组织PD-L1呈阳性。基线外泌体PD-L1水平与临床病理特征无关,但在治疗...
证据表明肿瘤来源的外泌体富含免疫抑制蛋白，如PD-L1。PD-L1及其受体PD-1是一类重要的免疫检查点分子，通过负性调节免疫应答促进肿瘤进展。PDL-1在肿瘤细胞表面高表达，并与活化T细胞表面的PD-1结合，导致T细胞的抑制，从而使肿瘤细胞逃避抗肿瘤免疫。目前，有几种FDA批准的阻断PD-1/PD-L1相互作用的单克隆抗体被...
外泌体与PD-L1 最近的临床研究表明,PD-L1在多种癌症(胃癌、乳腺癌、胰腺癌、口腔食管癌、HNSCC、NSCLC和黑色素瘤)患者血浆中纯化的外显体中检测到。PD-L1表达于外泌体表面和内部, TEX结合的PD-L1可以抑制T细胞介导的免疫并增强不同肿瘤类型的肿瘤生长。此外,研究表明,PD-L1和MHC-I的存在是外泌体发挥免疫抑制...
外泌体与PD-L1 最近的临床研究表明,PD-L1在多种癌症(胃癌、乳腺癌、胰腺癌、口腔食管癌、HNSCC、NSCLC和黑色素瘤)患者血浆中纯化的外显体中检测到。PD-L1表达于外泌体表面和内部, TEX结合的PD-L1可以抑制T细胞介导的免疫并增强不同肿瘤类型的肿瘤生长。此外,研究表明,PD-L1和MHC-I的存在是外泌体发挥免疫抑制...
PD-L1表达于外泌体表面和内部, TEX结合的PD-L1可以抑制T细胞介导的免疫并增强不同肿瘤类型的肿瘤生长。此外,研究表明,PD-L1和MHC-I的存在是外泌体发挥免疫抑制活性所必需的。这些结果可以解释外泌体PD-L1比其可溶性形式具有更强的免疫抑制作用。 在不同类型的癌症中,TEX结合的PD-L1抑制CD4+和CD8+T细胞活化和...
阻断肿瘤细胞分泌带有PD-L1的外泌体能通过提高抗肿瘤免疫反应而延长生存期; 外泌体PD-L1能够抑制引流淋巴结中T细胞的活性; 外泌体缺陷肿瘤细胞能够引起系统性抗肿瘤免疫和记忆; 外泌体的PD-L1对PD-L1抑制剂具有抵抗作用。 图4 肿瘤细胞源性外泌体PD-L1介导的免疫逃逸 [3] ...
并且在多种癌症中肿瘤细胞来源的外泌体PD-L1(TDE-PD-L1)相比,肿瘤细胞来源的外泌体PD-L2(TDE-PD-L2)表现出更高的表达水平。在功能方面,在缺乏适应性免疫的情况下,TDE-PD-L2能够抑制肿瘤的生长和转移。然而,在免疫功能完善的条件下,TDE-PD-L2通过PD-1依赖性机制与免疫细胞结合,从而通过增加调节性T细胞的...