PD-L1/VEGF双抗的亮眼表现,让人不得不联想到康方的PD-1/VE GF双抗。近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系统揭示了依沃西的独特双靶点高效协同作用机制,展示了其在疗效和安全性方面的卓越表现。
从8亿美元全资收购到临床捷报频传,这家德国药企正以创新组合拳抢占癌症治疗新高地。 PD-L1/VEGF双抗的亮眼表现,让人不得不联想到康方的PD-1/VE GF双抗。近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系...
PD-L1/VEGF双抗的亮眼表现,让人不得不联想到康方的PD-1/VE GF双抗。近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系统揭示了依沃西的独特双靶点高效协同作用机制,展示了其在疗效和安全性方面的卓越表现。
PD-L1/VEGF双抗的亮眼表现,让人不得不联想到康方的PD-1/VE GF双抗。近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系统揭示了依沃西的独特双靶点高效协同作用机制,展示了其在疗效和安全性方面的卓越表现。
PD-L1与PD-1结合是肿瘤免疫逃逸的重要机制之一,抑制T细胞的活化和增殖,降低免疫系统的抗肿瘤能力。PD-(L)1×VEGF双抗能够阻断PD-L1与PD-1的结合,恢复免疫系统的抗肿瘤作用,促进T细胞对肿瘤细胞的浸润和杀伤。 康方生物PD-1×VEGF双抗头对头击败K药:展现强大实力 ...
数据显示，1针SCTV01E加强免疫后14天至4个月，预防所有新冠病毒感染（含有症状和无症状感染者）的保护效力（VE）为82.4%（95%置信区间：57.9%，92.6%）；预防有任何症状新冠病毒感染的保护效力为79.7%（95%置信区间：51.0%，91.6%）。此外，疫苗安全性良好。SCTV01E全球临床试验查询（部分展示）SCTV01E（...
依沃西单抗与帕博利珠单抗头对头用于 PD-L1 阳性 NSCLC 一线治疗的 III 期临床试验也已于近期的学术会议上读出了初期数据。同样进 入 III 期临床阶段的还包括普米斯的 PM8002 (PDL1/VEGF)、康方生物的 cadonilimab (PD1/CTLA-4) 、阿斯利康的 cadonilimab (PD1/CTLA-4) 和 rilvegostomig (PD1/TIGIT)、...
数据显示,1针SCTV01E加强免疫后14天至4个月,预防所有新冠病毒感染(含有症状和无症状感染者)的保护效力(VE)为82.4%(95%置信区间:57.9%,92.6%);预防有任何症状新冠病毒感染的保护效力为79.7%(95%置信区间:51.0%,91.6%)。此外,疫苗安全性良好。 SCTV01E全球临床试验查询(部分展示) ...
2023年2月14日,阿斯利康(“AstraZeneca”)合作伙伴Compugen发布消息称,阿斯利康源自Compugen COM902的双特异性抗体rilvegostomig预计将于今年进入3期。 关于rilvegostomig Rilvegostomig (AZD2936)是一款靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体,基于Compugen...
其实,早在2024年10月,阿斯利康即在clinical trials网站上公布了Rilvegostomig联合化疗头对头对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1阳性(TC≥1%)的非鳞状非小细胞患者的三期临床试验(NCT06627647),计划入组人数为878例。 Rilvegostomig源自Compugen公司的COM902基础上衍生的PD-1/TIGIT双抗,COM902是Compugen公司开发的...