近日，中国科学院上海药物研究所宫丽崑课题组、李佳课题组以及深圳大学靳广毅课题组合作开发了PD-L1/TLR7双靶向纳米抗体偶联药物（Nanobody drug conjugate，NDC），其可通过重塑肿瘤免疫微环境发挥强劲抗肿瘤作用，并显示出临床开发的前景。该研究论文于2022年10月17日在线发表于Journal for Immunotherapy of Cancer。研...
进一步,研究团队评价了PD-L1/TLR7双靶向NDC的体内抗肿瘤作用,发现其相比于联合用药组具有更为显著的抗肿瘤活性;且可重塑肿瘤免疫微环境,促进APC包括巨噬细胞表达PD-L1,不仅对高表达PD-L1的“热”肿瘤有显著抗肿瘤作用,也可用于PD-L1低...
具体地,本发明公开了联合抗PDL1的纳米抗体及其衍生蛋白和TLR7小分子激动剂及其衍生化合物用于抗肿瘤治疗的用途和方案,同时本发明公开了新型PDL1和TLR7双靶向纳米抗体药物偶联物及其衍生分子的设计,制备和鉴定方案及其在抗肿瘤治疗中的作用.本发明的PDL1和TLR7双靶向纳米抗体药物偶联物可在多种移植瘤模型中发挥显著的抗...
本发明公开了抗PD‑L1纳米抗体和TLR7小分子激动剂的联合治疗抗肿瘤用途,以及PD‑L1和TLR7双靶向纳米抗体偶联药物及其制备方法和应用。具体地,本发明公开了联合抗PD‑L1的纳米抗体及其衍生蛋白和TLR7小分子激动剂及其衍生化合物用于抗肿瘤治疗的用途和方案,同时本发
BDC-1001 是一种与 TLR7 和 TLR8 激动剂偶联的 HER2 靶向 Boltbody，在表达 HER2 的晚期实体瘤 (...
该研究通过对巨噬细胞进行工程化改造,获得过表达肝癌抗原甲胎蛋白(AFP)的微颗粒(MPsAFP),进一步偶联M2型巨噬细胞靶向肽(M2pep),并负载TLR7/8激动剂瑞喹莫德(R848),构建R848@M2pep-MPsAFP纳米药物。利用巨噬细胞来源微颗粒对肿瘤组织的天然靶向性以及M2pep对M2型TAMs的高亲和性,R848@M2pep-MPsAFP靶向递送R...
它可以拮抗PD-1信号,通过阻断PD-1与其配体PD-L1及PD-L2的结合来恢复免疫细胞杀死癌细胞的能力。普特利单抗属于差异化设计的人源化单克隆抗体,采用抗体工程技术于Fc区引入突变,提高FcRn的结合亲和力,从而大幅延长其半衰期,提高患者的临床疗效及药物依从性。普特利单抗的半衰期均值为21.8天(单次给药)及38.2天(稳态)...
近日,中国科学院上海药物研究所宫丽崑课题组、李佳课题组以及深圳大学靳广毅课题组合作开发了PD-L1/TLR7双靶向纳米抗体偶联药物(Nanobody drug conjugate,NDC),其可通过重塑肿瘤免疫微环境发挥强劲抗肿瘤作用,并显示出临床开发的前景。该研究论文于2022年10月17日在线发表于Journal for Immunotherapy of Cancer。
2.靶向pd-1的抗体是肿瘤学的金标准免疫治疗策略,数百项临床试验正在进行中,以确定更有效和/或更广泛适用于不同形式癌症的联合疗法。治疗可以在三个特定的免疫增强步骤中产生抗肿瘤作用。这些通常是为了:1)促进足够数量和多样性的肿瘤引发的t细胞,2)确保适当的运输和穿透肿瘤,以及,3)防止抑制肿瘤特异性t细胞反应。
在一些实施方案中,所述抗pd-1抗体每7、14、21或28天施用一次。在一些实施方案中,所述抗pd-1抗体被静脉内或皮下施用。在另一个方面,本发明提供一种抑制具有肿瘤的个体的肿瘤生长或进展的方法,其包括对所述个体施用有效量的如本文所述的药物组合物。在另一个方面,本发明提供一种抑制或预防个体的癌细胞转移...