结果:病例组PD-1、PD-L1的表达均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),癌细胞中PD-L1表达与年龄密切相关(P<0.01),肿瘤浸润淋巴细胞中PD-L1表达与年龄、TNM分期以及浸润深度(P<0.05)密切相关。癌间质PD-1表达与性别和肿瘤大小(P<0.05)密切相关。结论:结直肠癌中PD-1、PD-L1表达显著升高,并与患者临床病理...
PD-L1是程序性死亡-1配体的一种表达,其主要作用是通过与PD-1受体结合,抑制T细胞的活化和功能。PD-L1被发现高表达于多种肿瘤组织中,包括结直肠癌。研究表明,PD-L1的高表达与肿瘤的侵袭、转移和预后密切相关。在结直肠癌患者中,PD-L1的高表达与肿瘤的分期、肿瘤大小、淋巴结转移以及生存期等临床病理参数有关。PD...
结直肠癌PD-L1IL-6MSI目的:通过研究微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI),程序性死亡配体1 (programmed death ligand 1,PD-L1)及白介素6(interleukin 6,IL-6)在人结直肠腺癌组织中的表达,探讨三者之间的相关性,分析其与结直肠腺癌临床病理学参数间的关系.方法:用免疫组化法对312例结直肠腺癌组织及30例...
9、同意提供足够的既往储存的肿瘤组织标本或同意进行活检采集肿瘤组织以进行CD8、PD-L1表达水平测定和MSI、TMB 及KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS、PTEN 、EGFR、HER2、HRAS、KIT、MET 、ROS1、POLE、POLD1、TP53等基因突变状态检测。 10、研究药物首次用药前7天内ECOG PS评分0-1。 11、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)(-)并且...
基于研究人员的理解来推进潜在的治疗方法非常重要。本文报告了首例SMARCB1缺失性未分化癌,PD-L1高表达并对PD-1抑制剂有反应;此外,还携带BRAF V600E突变、肿瘤突变负荷低(TMB-L)、错配修复正常(pMMR)。研究人员还讨论了SMARCB1变异在结直肠癌(CRC)诊断和治疗中的作用以及潜在靶向治疗或免疫治疗的预测标志物。
两种处理方式PD-L1表达及肝转移结节数,经t检验,差别无显著性(P>0.05)。 结论:本研究结果提示:1人大肠癌组织表达PD-L1较对照肠黏膜增高,且与大肠癌转移有关; 2大肠癌组织PD-L1对CD4~+、CD8~+淋巴细胞在肿瘤局部的聚集可能具有抑制作用;3 PD-L1反义寡核苷酸能够抑制结肠癌CT26细胞PD-L1表达,对CT26肿瘤细胞肝...
背景:PD-1/PD-L1抑制剂的免疫疗法已显示出良好的临床疗效,并已被FDA批准用于许多癌症.然而在应用于治疗晚期结直肠癌的过程中,仅仅3.5%～5%的d MMR-m CRC患者获得良好的疗效;与d MMR-m CRC相比,免疫疗法对庞大的p MMR-m CRC人群(95%)疗效甚微.因此,如何提高p MMR-m CRC患者的临床疗效并延长生存期,成为亟...
Ｌ１ 阳性细胞≥５％为阳性［７］。计算肿瘤组织中ＰＤ Ｌ１ 阳性率的均数，高于均数为高表达，低于均数为低表 达。２００倍视野下随机选取５个１００００μｍ２ 肿瘤间质中ＣＤ８＋Ｔ细胞的数量，计算其均数，即代表为该 临床与实验病理学杂志 ＪＣｌｉｎＥｘｐＰａｔｈｏｌ ２０２１Ａｐｒ；３７（４）
[0006]使用免疫组织化学(IHC)确定的PD‑L1表达水平, 已被作为PD‑1/PD‑L1定向治疗临床试验中针对多种癌症类型的预测性生物标志物进行评估, 所述多种癌症类型包括黑素瘤、 肾细胞癌(RCC)、 非小细胞肺癌(NSCLC)、 转移性结直肠癌(mCRC)和转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。由IHC确定的PD‑L1水平较高...
PD-L1的表达已经在广泛的癌症中被观察到,包括肺癌、尿道癌、卵巢癌、结直肠癌和黑色素瘤,其流行率从12%到100%不等。 它既在肿瘤细胞中表达,也在位于肿瘤反应性基质、肿瘤岛之间和肿瘤本身内部的免疫细胞(即肿瘤相关的免疫细胞,TAICs)中表达。 PD-L1在TAICs中的异常...