一般来说肠癌患者基因检测首先看KRAS基因、BRAF基因等突变情况，此外检测微卫星不稳定性MSI的情况，有时还需要加测PD-L1蛋白表达。这些将会来指导患者能否从靶向药或免疫治疗药物里获益。但是晚期肠癌的微卫星高度不稳定性的比例仅为5%，剩下95%的晚期肠癌对PD-1的治疗应答有限。微卫星稳定型肠癌的免疫微环境以免疫...
PD-(L)1作用位点 肿瘤细胞表面会高表达 PD-L1,与T细胞表面的 PD-1 结合,进而抑制T细胞的激活和增殖,并诱导T细胞凋亡,肿瘤实现免疫逃逸。 图片来源:google.com 而PD-1 抑制剂可与T细胞的 PD-1 蛋白结合,PD-L1 抑制剂可与肿瘤细胞的 PD-L1 蛋白结合,两类抗体药物均可以阻断T细胞 PD-1 与肿瘤细胞 PD-L1...
通过突变乳酸化位点或直接敲除PD-L1,研究人员证实了PD-L1乳酸化在促进免疫逃逸中的关键作用,提示阻断PD-L1乳酸化可能成为一个新的治疗靶点。 尽管微卫星稳定(MSS)的结直肠癌通常对免疫检查点抑制剂(ICI)疗效不佳,但鉴于-SG饮食上调肿瘤细胞表面PD-L1水平,研究人员为探索-SG饮食是否能通过调节肿瘤及其微环境来提高...
另一项研究表明,即使没有MSI-H,ARID1A突变样本也会表现出TMB-H,具有高水平的PD-L1表达和CTL浸润。因此,研究人员假设SWI/SNF的缺失会导致PD-L1的高表达,而PD-L1对免疫治疗反应良好。研究人员的假设在非小细胞肺癌(NSCLC)中得到了验证。NaitoT等人目前的结果表明,NSCLC中SWI/SNF表达的丧失与侵袭性临床病理特征、PD...
生物标志物分析是根据需要对患者基线和(或)治疗后活检的标本或手术标本进行探索性生物标志物分析,包括PD-L1表达水平、全外显子组测序(WES)、RNA测序、细胞浸润分析、肿瘤免疫微环境(TIME)特征分析、基因集富集和途径分析。 在生物标志物的探索中,5名患者在治疗后可被定性为TTN/OBSCN“双重命中”,与基线相比,治疗...
PD-(L)1作用位点 肿瘤细胞表面会高表达 PD-L1,与T细胞表面的 PD-1 结合,进而抑制T细胞的激活和增殖,并诱导T细胞凋亡,肿瘤实现免疫逃逸。 图片来源:google.com 而PD-1 抑制剂可与T细胞的 PD-1 蛋白结合,PD-L1 抑制剂可与肿瘤细胞的 PD-L1 蛋白...
在几种恶性肿瘤中,肿瘤细胞程序性死亡配体 1(PD-L1)表达与不良预后相关,而在结直肠癌(CRC)中,结果部分矛盾且不确定。本研究评估了 PD-L1 作为 CRC 预后生物标志物的作用,比较了三种不同克隆号抗体。回顾性纳入 2007 年 1 月 1 日至 2015 年 12 月 31 日期间在瑞典卡尔马接受手术治疗的 CRC 患者。862 ...
PD-L1表达水平可以通过免疫组织化学染色法进行评估,具体的评分标准可能因研究或临床试验而有所不同。一般来说,PD-L1表达评分可以分为以下几个等级: 0分:PD-L1阴性,即肿瘤细胞和免疫细胞上不表达PD-L1。 1分:PD-L1低表达,即肿瘤细胞和免疫细胞上少量表达PD-L1。 2分:PD-L1中表达,即肿瘤细胞和免疫细胞上中等...
目前,应用于结直肠癌的免疫疗法的药物主要有PD-1(程序性死亡受体-1)抑制剂及其配体PD-L1抑制剂。 PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂,在肿瘤免疫逃逸中发挥着重要的作用。简单来说,就是肿瘤细胞可抑制免疫细胞,逃脱其对自己的“攻击”,从而存活下来,称为免疫逃逸。而PD-...
课程介绍 讲者介绍 评论 本期讲者:汤扬 主治医师 浙江大学医学院附属第二医院大肠外科 课程简介 1、PD-1/PD-L1通路介绍 2、PD-1单抗临床试验回顾 3、PD-1单抗临床实践中的一些建议关于我们报社介绍 加入我们 问题反馈 中国医学论坛报微信矩阵 中国医学论坛报 壹生 今日肿瘤 今日循环 今日糖尿病 今日口腔 ...