病情分析:PD-L1(程序性死亡配体1)是免疫检查点中的一种蛋白,它的检测在大肠癌等多种癌症的治疗决策中具有重要意义。PD-L1表达水平的高低可以作为评估使用免疫检查点抑制剂疗效的一种参考指标。 1.PD-L1表达水平通常以TPS(肿瘤比例评分)或CPS(综合阳性评分)来表示: TPS主要反映PD-L1在肿瘤细胞中的表达比例,计算...
一般来说肠癌患者基因检测首先看KRAS基因、BRAF基因等突变情况，此外检测微卫星不稳定性MSI的情况，有时还需要加测PD-L1蛋白表达。这些将会来指导患者能否从靶向药或免疫治疗药物里获益。但是晚期肠癌的微卫星高度不稳定性的比例仅为5%，剩下95%的晚期肠癌对PD-1的治疗应答有限。微卫星稳定型肠癌的免疫微环境以免疫...
PD-L1 通常由巨噬细胞、一些活化的 T 细胞和 B 细胞、树突状细胞和一些上皮细胞表达,是一种免疫调节分子,当与其受体 PD-1(由淋巴和非淋巴免疫细胞表达)相互作用时,会抑制生理和病理途径中的 CD8 细胞毒性免疫反应。肿瘤微环境中癌细胞或不同类型的宿主细胞表达 PD-L1 导致免疫系统下调,然后是免疫逃逸。 在几...
PD-L1 通常由巨噬细胞、一些活化的 T 细胞和 B 细胞、树突状细胞和一些上皮细胞表达,是一种免疫调节分子,当与其受体 PD-1(由淋巴和非淋巴免疫细胞表达)相互作用时,会抑制生理和病理途径中的 CD8 细胞毒性免疫反应。肿瘤微环境中癌细胞或不同类型的宿主细胞表达 PD-L1 导致免疫系统下调,然后是免疫逃逸。 在几...
一般来说肠癌患者基因检测首先看KRAS基因、BRAF基因等突变情况,此外检测微卫星不稳定性MSI的情况,有时还需要加测PD-L1蛋白表达。这些将会来指导患者能否从靶向药或免疫治疗药物里获益。但是晚期肠癌的微卫星高度不稳定性的比例仅为5%,剩下95%的晚期肠癌对PD-1的治疗应答有限。微卫星稳定型肠癌的免疫微环境以免疫豁免...
PD-(L)1作用位点 肿瘤细胞表面会高表达 PD-L1,与T细胞表面的 PD-1 结合,进而抑制T细胞的激活和增殖,并诱导T细胞凋亡,肿瘤实现免疫逃逸。 图片来源:google.com 而PD-1 抑制剂可与T细胞的 PD-1 蛋白结合,PD-L1 抑制剂可与肿瘤细胞的 PD-L1 蛋白结合,两类抗体药物均可以阻断T细胞 PD-1 与肿瘤细胞 PD-L1...
生物标志物分析是根据需要对患者基线和(或)治疗后活检的标本或手术标本进行探索性生物标志物分析,包括PD-L1表达水平、全外显子组测序(WES)、RNA测序、细胞浸润分析、肿瘤免疫微环境(TIME)特征分析、基因集富集和途径分析。 在生物标志物的探索中,5名患者在治疗后可被定性为TTN/OBSCN“双重命中”,与基线相比,治疗...
本文描述了一名患有SMARCB1缺失性未分化癌的罕见病例。据研究人员所知,这是直肠SMARCB1缺失性未分化癌的首例报告,该肿瘤PD-L1高表达且对PD-1抑制剂有反应,并且肿瘤突变负荷低(TMB-L)、错配修复正常(pMMR)、携带BRAF V600E突变。 SWI/SNF复合物在染色体建模中发挥作用,可调节基因转录、细胞增殖、谱系特异性分化和...
PD-L1表达水平可以通过免疫组织化学染色法进行评估,具体的评分标准可能因研究或临床试验而有所不同。一般来说,PD-L1表达评分可以分为以下几个等级: 0分:PD-L1阴性,即肿瘤细胞和免疫细胞上不表达PD-L1。 1分:PD-L1低表达,即肿瘤细胞和免疫细胞上少量表达PD-L1。 2分:PD-L1中表达,即肿瘤细胞和免疫细胞上中等...
PD-(L)1作用位点 肿瘤细胞表面会高表达 PD-L1,与T细胞表面的 PD-1 结合,进而抑制T细胞的激活和增殖,并诱导T细胞凋亡,肿瘤实现免疫逃逸。 图片来源:google.com 而PD-1 抑制剂可与T细胞的 PD-1 蛋白结合,PD-L1 抑制剂可与肿瘤细胞的 PD-L1 蛋白...