它们在CD39+细胞中的比例较低,有利于IFN-γ单阳性细胞,表明末端衰竭(图3A)。对IFN-γ+和TNF+群体的分析表明,PD-1hiCD39+细胞中各自的MFI均低于其他所有群体(图3B),这表明这些细胞产生的细胞因子数量更少。根据PD-1hiCD39+细胞中TIM-3的表达情况,PD-1hiCD39+细胞及其MFI没有发生变化(图3,A和B)。与其...
它们在CD39+细胞中的比例较低,有利于IFN-γ单阳性细胞,表明末端衰竭(图3A)。对IFN-γ+和TNF+群体的分析表明,PD-1hiCD39+细胞中各自的MFI均低于其他所有群体(图3B),这表明这些细胞产生的细胞因子数量更少。根据PD-1hiCD39+细胞中TIM...
PD-L1平均荧光强度(MFI)的统计数据如图右图(nZ3)。所示数据为三个独立实验的平均值,均值标准误差(SEM)。**P<0.01,***P<0.001比较DMSO组。 3.3.BBR在体外恢复了癌细胞对t细胞杀伤的敏感性 因为PD-L1在癌细胞上的表达与其同源受体PD...
将细胞重悬于1ml的pbs中后,通过使用流式细胞仪(guava,millipore)测量平均荧光强度(mfi)来分析对pd-l1的结合亲和力。证实了随着筛选的进行,从文库中扩增了对pd-l1的结合亲和力更高的变体(图7)。 实施例10:通过流式细胞仪确定对pd-l1的结合亲和力增加的pd-1变体 将最后一轮的单个菌落接种到含有2%葡萄糖和40μg/...
(D)与8226细胞共培养24小时后,检测CAR+细胞中PD-1表达的中位荧光强度(MFI)。与BCMA CAR-T细胞相比,shPD-1显著降低PD-1的表达(p=0.01<0.05)。 (E)转导后CAR-T细胞的扩增(n=3)。 (F)流式细胞术检测PD-1KD BCMA CAR- t细胞(左)和BCMA CAR- t细胞(右)中具有代表性的CAR表达。
由于抑制SLC13A3可降低细胞对ITA的摄取并促进PD-L1降解,作者推测抑制SLC13A3可能会增强抗CTLA-4单克隆抗体(mAb)疗法的效果。为了验证这一假设,作者使用抗CTLA-4 mAb治疗接种了Renca Slc13a3 WT或KO细胞的免疫功能正常的BALB/c小鼠。抗CTLA-4单克隆抗体治疗可适度延缓肿瘤生长,而与Slc13a3 KO和抗CTLA-4单克隆抗...
根据PD-1hiCD39+细胞中TIM-3的表达情况，PD-1hiCD39+细胞及其MFI没有发生变化(图3,A和B)。与其他亚群相比，体外扩增的PD-1hiCD39+培养液在再刺激后产生的细胞因子量更低(图3C)。综上所述，这些结果表明CD39而不是TIM-3是CD4 Tconv TILs末端衰竭的标志。与这一假设一致，PD-1hiCD39+ CD4 Tconv ...
当含有人PD-1和免疫球蛋白G(IgG)Fc片段的融合蛋白(25)与表达PD-L1的RKO细胞一起培养重量流式细胞术显示突变体的平均荧光强度(MFI)显著降低。这表明CRAC突变体PD-L1膜表达的降低导致PD-1结合能力的显著降低(图5E).总的来说,这些结果表明CRAC基序对于PD-L1和胆固醇之间的相互作用以及PD-1与PD-L1的结合至关...
不过,染色H)-L2和CLE2D所得的MFI值不如H)-L1获得的值高。此外,在较低稀释度下, 所述MFI值并不明显高于基础水平,这表明huro-Ll抗体不具有对ro-L2或CLE2D的高亲 和力或特异性。尽管少数huro-Ll抗体(例如Ab-42)展示了和TO-L2的一些交叉反应性, 但是该抗体具有明显更高的对ro-Li的亲和力和特异性。[...
MFI=平均荧光强度。PD-1主要在活化的T淋巴细胞上表达。在人类PBMC的活化T细胞中观察到剂量依赖性JS001诱导的PD1内吞。以CypHer5E标记的JS001确认PD-1内吞,并用PE - 缀合的非 竞争性PD-1单抗克隆MIH4复染,显示表面PD-1水平。在左图中,在JS001治 疗(红线)后...