1、MM患者骨髓和髓外病变部位BCMA/PD-L1/PD-L2表达特征 (A)患者肿瘤组织中BCMA/PD-L1/PD-L2表达的IHC染色。 (B)具有代表性的免疫荧光图像显示BCMA和PD-L1的表达及其在RRMM患者BM样本中的共定位。 流式细胞术检测显示PD-L1(C)和PD-L2 (D)在7例RRMM患者骨髓基质中不同细胞类型上的表达。 (E) 7例RRM...
与蛋白酶体抑制剂MG132共同培养可减轻ITA对PD-L1的上调作用,而与溶酶体抑制剂氯喹(CQ)共同培养则显示最小效果(图4I),这表明ITA以蛋白酶体依赖的方式调节PD-L1蛋白的丰度。此外,通过IRG1敲除抑制内源性ITA表达,导致巨噬细胞内PD-L1蛋白水平降低,但补充ITA可恢复这一效应,这凸显了内源性ITA对于维持巨噬细胞PD-...
它们在CD39+细胞中的比例较低,有利于IFN-γ单阳性细胞,表明末端衰竭(图3A)。对IFN-γ+和TNF+群体的分析表明,PD-1hiCD39+细胞中各自的MFI均低于其他所有群体(图3B),这表明这些细胞产生的细胞因子数量更少。根据PD-1hiCD39+细胞中TIM-3的表达情况,PD-1hiCD39+细胞及其MFI没有发生变化(图3,A和B)。与其...
在这里,我们利用核磁共振和生化技术证明胆固醇可以通过两个胆固醇识别氨基酸共识(CRAC)基序直接与PD-L1的跨膜结构域结合,形成三明治状结构,并稳定PD-L1以防止下游降解。关键结合位点的突变抑制了PD-L1-胆固醇相互作用,降低了PD-L1的细胞丰度。我们的研究结果揭示了一种独特的调节机制,可以控制PD-L1在癌细胞中的稳定性...
根据PD-1hiCD39+细胞中TIM-3的表达情况，PD-1hiCD39+细胞及其MFI没有发生变化(图3,A和B)。与其他亚群相比，体外扩增的PD-1hiCD39+培养液在再刺激后产生的细胞因子量更低(图3C)。综上所述，这些结果表明CD39而不是TIM-3是CD4 Tconv TILs末端衰竭的标志。与这一假设一致，PD-1hiCD39+ CD4 Tconv ...
32.图13a为描绘基于板的人pbmc激动剂分析(冷冻供体#500)中抗pd-1抗体和pd-l1-fc在抑制il-2产生方面的激动剂效力的图。 33.图13b为描绘基于板的人pbmc激动剂分析(冷冻供体#500)中抗pd-1抗体和pd-l1-fc在抑制il-2产生方面的激动剂效力的图。
根据PD-1hiCD39+细胞中TIM-3的表达情况,PD-1hiCD39+细胞及其MFI没有发生变化(图3,A和B)。与其他亚群相比,体外扩增的PD-1hiCD39+培养液在再刺激后产生的细胞因子量更低(图3C)。综上所述,这些结果表明CD39而不是TIM-3是CD4 Tconv TILs末端衰竭的标志。与这一假设一致,PD-1hiCD39+ CD4 Tconv TILs...
A Expression of GFP and PD-L1 on NSCLC-B, NSCLC-B CL1, NSCLC-B CL2 and NSCLC-H cell lines, measured by cytofluorimetric analysis. Up, PD-L1 MFI: NSCLC-B, 2210; NSCLC-B CL1, 361; NSCLC-H, 501; bottom, PD-L1 MFI: NSCLC-B, 1600; NSCLC-B CL2, 990; NSCLC-H, 657. B ...
倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍或10倍,例如在细胞流式细胞术测定法中测定的,其中将表达wt pd-l1和未糖基化的pd-l1的细胞混合并差异标记,然后与待测定用可检测的标记物的标记的抗体接触,例如如实施例5所述,例如通过当抗体用荧光标签或标记物(如fitc)直接或间接检测时两个细胞群体的测量的荧光强度(mfi...
利用多重免疫荧光(mfIHC)评估接受抗PD-1/PD-L1治疗的HCC患者。在耐药组观察到较高的MerTK和SLC7A1表达,与MDSCs、gmdsc和mmdsc浸润增加相关。MerTK表达与SLC7A11表达和MDSC浸润呈正相关,提示MerTK可能有助于免疫抑制TME,从而降低抗PD-1/PD-L1治疗的疗效。