Pd-l1(Cd274)基因敲除小鼠 英文名称: 总访问: 475 国产/进口: 国产 半年访问: 29 产地/品牌: 南模生物 产品类别: 实验动物 规格: Pd-l1(Cd274)基因敲除小鼠 最后更新: 2024-8-30 货号: 参考报价: 立即询价 电话咨询 [发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏] 分享:微信新浪微博销售...
使用CRISPR/Cas9在小鼠C57BL/6背景中高效敲除PD-L1。 通过在外显子3插入HindIII限制性位点,导致早停密码子和功能丧失表型。 提供明确定义的停止密码子,与常用的NHEJ策略相比,这个方法在效率和时间上具有相当的优势,并提供了便捷founder screening和基因分型选项,可以快速确定成功的编辑效果癌症免疫学CRISPR/Cas9系统为...
在PD-1基因敲除小鼠中,PD-1信号缺失阻止GMP细胞聚集和MDSC细胞产生,并导致树突细胞、巨噬细胞MΦ和Ly6高表达的效应单核细胞数量增加。 Boussiotis团队还培育出条件性靶向Pdcd1基因的小鼠,从而选择性剔除髓样细胞或T细胞中的PD-1。在多种肿瘤模型中,相比于T细胞特异性的PD-1剔除,髓样细胞特异性的PD-1剔除更有效...
上世纪90年代,Tasuku Honjo和他的同事一直在寻找识别程序性细胞死亡的基因,通过一种遗传性程序的消除,他们在细胞培养系中鉴定了正常程序性细胞死亡所需的基因。他们将这一基因命名为程序性细胞死亡-1(PD-1)。 尽管如此,PD-1的确切功能仍然...
大多数巨噬细胞中PD-L1和B7-1共表达,PD-L1被B7.1“隔离”,无法自由结合T细胞PD-1。 树突状细胞PD-L1是调节抗肿瘤免疫的关键。 在数量上,DC细胞数量远低于巨噬细胞。但是DC细胞单阳比例高,是否是主要的抑制信号来源?还是需要使用基因敲除小鼠来进行研究。
PD-L1是一种膜结合配体,存在于许多细胞类型的细胞表面,在发炎和/或许多致癌性病变中被上调。它与免疫T细胞上的PD-1受体结合,导致Sh2p驱动的TCR及CD28的去磷酸化,从而抑制T细胞的抗原驱动的活化, 逃避免疫破坏。这种机制通常可以抑制炎症反应,Pd-L1敲除小鼠会发展为自身免疫性疾病。针对PD-L1和PD-1的治疗性抗体会...
在基因敲除小鼠模型上,CTLA-4 缺失可导致大量的淋巴细胞增殖、器官损伤甚至死亡。Allison 则发现激活 CTLA-4 可阻断 T 细胞增殖并减少白细胞介素-2(IL-2)的产生。这些早期的研究结果,促使研究者进一步尝试应用针对性的抗体在体内调节 CTLA-4 的活性。以上实验室研究为...
PD-1通过结合其两个配体PD-L1和PD-L2来发出信号,PD-L7和PD-L1都是B1家族的成员。配体结合后,PD-1信号传导抑制T细胞活化,导致增殖减少,细胞因子产生和T细胞死亡。 此外,已知PD-1在小鼠外周耐受和预防自身免疫性疾病中起关键作用,因为PD-1基因敲除动物表现出扩张型心肌病,脾肿大和外周耐受性丧失。诱导PD-L8表达...
随着PD-1 的名声越来越大,PD-L1 这一命名也更多地被人们接纳。 1. PD-1 的作用 与CTLA-4 不同的是, PD-1 主要限制慢性炎症、感染或癌症中的 T 细胞活性,从而限制自身免疫,而 CTLA-4 则调节初始和记忆性 T 细胞的早期活化程度。在 CTLA-4 缺陷小鼠中,表现出显著的淋巴增生和自身免疫紊乱,而 PD-1 ...
PD-L1在许多类型的细胞中表达,比如胎盘、血管内皮细胞、胰岛细胞、肌肉、肝细胞、等正常组织细胞都有表达。在生理条件下, PD-1/PD-L1信号通路在胎盘、眼、脑等部位通过最大限度降低这些组织周围的免疫反应, 从而避免自身免疫性疾病的发生。PD-1基因敲除可诱发小鼠狼疮性肾炎及免疫性脑脊髓膜炎。