PD-1分子是一种重要的免疫调控因子,目前对其自身表达调控尚未有系统的研究.对PD-1启动子区域进行分析,克隆构建了含PD-1基因上游约2kb范围内含4种不同长度调控序列的双荧光素酶表达载体.通过FACS检测发现,小鼠T淋巴瘤EL4细胞稳定表达PD-1,而骨髓瘤Sp2/0-Ag细胞则在佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)...
1992年6月,日本科学家Honjo在小鼠中分离、鉴定出了PD-1基因,且首次发现了免疫球蛋白PD-1,未起波澜; 2000年,时隔8年之后,Honjo和Freeman共同阐述了PD-1/PD-L1对人体T细胞的调控作用,这一领域才逐渐引起重视; 2002年,耶鲁大学的华人教授陈列平发表的文章中指出大多数的肿瘤细胞通过表达PD-L1实现免疫逃逸,这为后面...
小鼠PD-1胞外区基因片段表达、纯化及其多克隆抗体的制备
目的PD-1基因敲除后会激活T细胞并提高机体炎症水平并可能影响机体氧化应激水平,本研究旨在观察C57BL/6小鼠在PD-1基因敲除后心房细胞氧化应激水平变化及其对小鼠心房结构重构的影响.方法我们同时对两组动物进行了观察:C57BL/6小鼠和C57BL/6-PD-1-/-小鼠.对比观察两组心房肌细胞氧化应激水平和心房肌心肌纤维化水平.结...
c57bl6小鼠pd-1基因敲除后心房肌细胞氧化应激水平和心房结构重构研究,基因敲除小鼠,基因敲除小鼠价格,apoe基因敲除小鼠,条件性基因敲除小鼠,基因敲除小鼠多少钱,基因敲除小鼠原理,基因敲除,氧化应激,基因敲除技术 文档格式: .pdf 文档大小: 520.93K 文档页数: ...
摘要: 目的 观察 HBV转基因小鼠急性肝损伤过程中肝脏程序性死亡受体-1(PD-1)的动态变化情况,初步探讨 HBV转基因小鼠在急性肝损伤的免疫变化机制.方法 40只健康 C57BL/6小鼠随机分为正常对照组(n=20)及四氯化碳(CCL4)干预组(n=20);另选取20只SPF级转基因 HBsAg阳性鼠为转基因 HBsAg... 查看全部>> ...
这项研究通过表达hHER2的小鼠癌细胞系的免疫小鼠模型来研究RC48的免疫作用。此外为了研究PD-1/PD-L1信号阻断的治疗作用,这项研究使用了人源抗体,如帕博利珠单抗和阿替利珠单抗,而不是小鼠抗体,PD-1人源化转基因小鼠是很好的模型,利用转基因模型,可以分析RC48的免疫调节能力及其与免疫治疗间的相互作用。
均高于0h时.48,72h时,转基因HBsAg阳性CCL4组表达最高,与CCL4干预组比较有统计学意义(P〈0.05).CCL4干预组PD-1mRNA表达明显高于正常对照组(P〈0.05).结论 HBV转基因小鼠24h即可出现急性肝损伤,尤其是HBsAg表达阳性的转基因小鼠损伤较CCL4干预的小鼠严重.转基因HBsAg阳性小鼠PD-1在48,72h明显升高,发生强烈的免疫...
在这项研究中,作者旨在了解为什么某些肝癌患者对免疫治疗如Anti-PD-1疗法敏感,而其他患者不敏感。 为了解决这个问题,使用同基因小鼠肝癌模型作为研究框架,通过分析不同肿瘤微环境的特征来揭示这种差异。运用成像质量细胞术(IMC)、质谱流式(CyT...
小鼠Ptcd1基因干扰、过表达产品 在线客服 价格: ￥980.00~7500.00 评论:0条 收藏:0 类别: siRNA(三保一)(交付3条siRNA+对照) shRNA慢病毒(三保一)(交付3+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL) shRNA慢病毒(单靶点)(交付1+1mL病毒;滴度≥1E+8TU/mL)