进一步的研究显示CTLA-4增强了调节性T细胞(Treg)的免疫抑制活性。 FOXP3是一种在Treg细胞中表达的转录因子,决定了Treg的调节表型。由于CTLA-4是FOXP3的靶基因,故其在Treg细胞表面呈构成性表达。考虑到CTLA-4的生理学作用,在肿瘤免...
3. T细胞、B细胞、NK细胞、CD4+CD25+CD127lowTreg细胞和CD19+CD24highCD27+Breg细胞检测:取3支流式试管,加入TBNK试剂10 μl。分别加入CD4-FITC、CD25-APC、CD127-PE-cy7、CD3-APC-750、CD45-KO单克隆抗体10 μl。分别加入C...
与未处理的肿瘤相比,CD8+ T细胞明显增多,CD4+ CD25+ FOXP3+调节性T细胞(Treg)明显减少(图10,E-G)。Neo-vax组CD8+ /Treg比值显著升高,Neo-vax与放疗联合使用后进一步改善(图10H)。Neo-vax治疗小鼠肿瘤中T-bet+ /Treg 细胞比值在与放疗无关的情况下增加(图10I)。总的来说,这些结果表明,新抗原疫苗接种改善...
最近,作者所在实验室利用5个家族性AD位点突变的阿兹海默症小鼠模型进行研究,发现FOXP3+的调理性T细胞(Treg)的暂时性缺失能够引发由IFN-gamma介导的系统性免疫反应和大脑脉络丛的激活(这是1种能够引导淋巴细胞向中枢神经系统移动的途径)。后续伴随着巨噬细胞和Treg细胞在中枢神经系统的聚集,终究导致大脑皮层老年斑(主要...
通过抗血管生成可激活一部分调节性T细胞也就是Treg细胞,阻断DC分化(树突状细胞)的抑制信号减少递呈,诱导PD-L1表达,同时减少T细胞的内皮黏附和肿瘤浸润,起到免疫抑制作用,联合PD-1/PD-L1后理论上可以消除这种抑制,减少抗血管生成抑制剂的耐药,更好的抑制肿瘤生长。本病例采用免疫+化疗+抗血管靶向的联合疗法治疗宫颈癌...
结果显示:纯合B-hPD-1/hPD-L1/hCTLA4小鼠中的CD4+、CD8+和Treg细胞的百分比与野生型C57BL/6小鼠相比无差异,说明hPD-1、hPD-L1和hCTLA4的人源化,不会改变这些细胞类型在血液、脾脏和淋巴结中的总体发育、分化或分布。数据表示为平均值±SEM。 血常规和血生化检测 全血细胞计数(CBC) 对C57BL/6和B-hPD-1/hP...
T细胞耗竭受免疫细胞内外多种因素的调节，而PD-1就是细胞自身固有的负调控机制中非常重要的部分。在转录...
其中一个重要的机制是通过增强调节性T细胞(Treg)的募集和活性,从而调节免疫应答。此外,VEGF和其他促血管生成因子如血管生成素-2可以影响其他免疫细胞的功能,包括树突状细胞和巨噬细胞。VEGF可损害树突状细胞的抗原提呈能力,改变其细胞因子的产生,从而影响整体免疫应答。有趣的是,抗血管生成治疗似乎可以抵消PD-L1刺激的...
肿瘤源性外泌体PD-L1在肿瘤免疫逃逸中起关键作用。目前,细胞表面或外泌体PD-L1介导肿瘤免疫以实现免疫逃逸的机制有多种,如诱导活化的T细胞凋亡、促进T细胞耗竭、增强Treg功能、抑制T细胞增殖、抑制受损的T细胞活化和IL-2产生。 在临床上,外泌体PD-L1在非小细胞肺癌、黑色素瘤、胃癌、乳腺癌和HNSCC等多种癌症的诊...
图注:Treg抑制试验中,Tregs:T效应细胞的比例在免疫调节中至关重要,试验须评价不同比例Tregs和反应细胞共培养以准确评估抗PD-1药物对Treg功能的影响。此外,试验所使用的Treg类型可能也很重要,诱导Treg (iTreg)一般更适合肿瘤细胞研究,同时还需要优化实验刺激条件,以...