该试验旨在评估PD-1抑制剂帕博利珠单抗或安慰剂联合最佳支持治疗在既往经治的晚期肝细胞癌亚洲患者的疗效和安全性。 试验的主要终点为总生存期(OS);次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、持续缓解时间(DOR)和疾病控制率(DCR)。 试验数据显示,帕博利珠单抗治疗组 VS 安慰剂治疗组的中位总生存期(OS)...
研究显示,在新辅助化疗(Neoadjuvant chemotherapy,NACT)中加入免疫检查点抑制剂可以有效地提升早期三阴性乳腺癌患者的生存率。 近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药...
2023年，默沙东旗下的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液（商品名：Keytruda/可瑞达，俗称“K药”）狂揽250.11亿美元营收，取代此前蝉联十年全球“销冠”的艾伯维大单品修美乐（Humira），成功拿下2023年全球“药王”的宝座。更多的后来者则是在日渐残酷的竞争中选择按下暂停键。日前，迈威生物（688062.SH）发布公告称，...
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,它通过阻断PD-1与其配体PD-L1的结合,解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制作用,从而激活T细胞对肿瘤的攻击。帕博利珠单抗联合化疗在多种恶性肿瘤治疗中显示出潜力,特别是在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和三阴乳腺癌(TNBC)的治疗中。
帕博利珠单抗(派姆单抗,pembrolizumab,Keytruda)是由默沙东(MSD)公司研发的一款重磅抗PD-1抑制剂,也是中国首个获批上市的PD-1抑制剂。
最初,帕博利珠单抗由荷兰 Organon 公司的科学家于 2003 年开始研发,当时的研发初衷是寻找一款治疗自身免疫病的药物,拟通过激活 PD-1 受体,抑制人体自身的免疫反应来达到治疗目的。 经过大量尝试后,研发团队未能找到激活 PD-1 的靶标,但意外发现了抑制免疫检查点 PD-1 活性的潜在产品,于是开始转向癌症免疫治疗的实...
帕博利珠单抗被广泛提及“广谱”,是指该药能适用于多个癌种的治疗。这首先和PD-1抑制剂的作用原理有关。与传统癌症治疗方法不同,PD-1抑制剂并不是直接攻击癌细胞,而是调动起免疫系统重新识别出逃脱监视的癌细胞,使免疫系统重新发挥作用。 然而这仅是药物作用的原理,具体某一款药物要把理论变成现实,还需大量的临床...
2024年6月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合卡铂和紫杉醇,随后单药帕博利珠单抗,用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者。 这一里程碑式的批准标志着子宫内膜癌治疗进入了一个全新的时代,为患者带来了新的希望。