研究纳入1278例分期为T1c-2(≥2cm)cN1-2或T3-4 cN0-2、ER+/HER2-、乳腺浸润性导管癌3级患者,按1:1随机分为帕博利珠单抗组或安慰剂组。手术前帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇(12周),随后接受帕博利珠单抗/安慰剂+多柔比星或表柔比星+环磷酰胺(4个周期),手术(±化疗)后接受帕博利珠单抗/安慰剂治疗+ET(9个...
2024年6月17日FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)单药或联合化疗(卡铂和紫杉醇)治疗子宫内膜癌 2024年6月17日FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)单药或联合化疗(卡铂和紫杉醇)治疗子宫内膜癌 2024年6月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕...
帕博利珠单抗(派姆单抗,pembrolizumab,Keytruda)是由默沙东(MSD)公司研发的一款重磅抗PD-1抑制剂,也是中国首个获批上市的PD-1抑制剂,作为一种人源化单克隆抗体,可阻断PD-1,与其配体PD-L1、PD-L2之间的相互作用,从而激活T淋巴细胞,其作用机理是增强人体免疫系统的能力,帮助发现和对抗肿瘤细胞。 帕博利珠单抗在三阴...
2024年6月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。这一里程碑式的批...
2023年10月5日,默沙东MSD宣布PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda、pembrolizumab、俗称K药)辅助治疗术后局部肌层浸润性尿路上皮癌(MIUC)和局部晚期尿路上皮癌(UC)患者的III期KEYNOTE-123研究在中期分析时达到了无病生存期(DFS)显著延长的主要终点。 keynote-123 KEYNOTE-123(A031501/AMBASSADOR)是一项随机、开放标签...
近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的早期高危三阴性乳腺癌(TNBC)患者的治疗。 帕博...
以帕博利珠单抗(K药)为代表的PD-1免疫检查点抑制剂为晚期肿瘤治疗带来革命性变化,尤其在非小细胞肺癌、恶黑、MSI-H(包括结直肠癌等15个瘤种)的晚期癌症治疗上为患者带来巨大生存获益。在美国,帕博利珠单抗获批多达12个适应证,治疗十种不同的晚期肿瘤//@那拉提空中草原:和肠癌有关的药有吗?
2022年10月10日,默沙东(MSD)宣布,其重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda,商品名:可瑞达)的新适应症上市申请已获得国家药监局(NMPA)批准。其适应症为:单药用于治疗既往接受过索拉非尼或含奥沙利铂化疗的肝细胞癌(HCC)患者。 值得一提的是,这是帕博利珠单抗在国内获批的第9项适应症。此前,帕博利珠单抗已在中...