特别是,激素受体阳性和HER2阴性(HR+/HER2-)的乳腺癌患者,其治疗选择相对有限,且缺乏有效的生物标志物来预测治疗效果。2024年6月,Nature Communications杂志发表了一篇题为“Patritumab Deruxtecan in HER2-negative Breast Cancer:Part ...
Patritumab deruxtecan(U3-1402) 药物类型:ADC 适应症:乳腺癌,非小细胞肺癌 靶点:HER3 是否上市:临床中 研发公司:Daiichi Sankyo(美国)Inc. 说明书: 药品概述 U3-1402是一种ADC(antibody-drug conjugates)型药物,即抗体药物偶联物,由单克隆抗体(mAb)、偶联链(linker)、细胞毒小分子(cytotoxin/payload)组成,其中...
Patritumab deruxtecan Patritumab(U3-1402) 药物类型:ADC 适应症:非小细胞肺癌 靶点:HER3 是否上市:临床中 研发公司:第一三共制药 说明书: 药品概述 Patritumab Deruxtecan(U3-1402)是一种靶向HER3的抗体偶联药物, 2020年ESMO大会上公布了I期研究初步结果,推荐扩增阶段使用剂量为5.6 mg/kg。2020WCLC会议上,...
英文名称:Patritumab Deruxtecan 纯度:>95%;1mg/ml 包装信息:200ug;500ug;1mg 备注:现货 上海百生跃生物科技有限公司 联系电话: 18601717983 产品介绍: 英文名称:Patritumab deruxtecan 纯度:1mg 包装信息:1mg 备注:-80℃ PATRITUMAB DERUXTECAN (德帕瑞妥单抗 ) 基本信息 ...
使用 patritumab deruxtecan 治疗在许多 HER3 表达范围广泛且跨越 EGFR TKI 耐药机制的患者中引起了反应。在有和没有中枢神经系统 (CNS) 转移病史的患者中,确认的 ORR 分别为 36.4%(95% CI:23.8-50.4)和 44.7%(95% CI:30.2-59.9)。
Patritumab deruxtecan是一种研究性的、一流的抗体-药物结合物(ADC),包括一个完全人源化的抗HER3 IgG11单克隆抗体,它通过一个四肽可裂解连接物与一个拓扑异构酶I抑制剂有效载荷共价连接。该药的作用机制与EGFR突变的肺癌有关,几乎所有E...
根据一项1期试验的最新数据,抗体药物结合物(ADC)Patritumab Deruxtecan在先前治疗的EGFR突变的转移性或不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中引起了反应。港安健康国际医疗指出,这些结果进一步支持HER3靶向治疗可能是对转移性肺癌几个亚型的广大患者的一种有潜力的治疗选择。
根据2023年癌症世界肺癌大会上的试验结果,Patritumab deruxtecan(HER3-DXd)可以克服EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗耐药性。 纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究主持人Helena A.Yu医学博士说,在这项2期试验中,patritumab deruxtecan为那些在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和基于铂的化疗后病情进展的患...
Patritumab Deruxtecan初显疗效 根据在2023年ASCO年会上公布的一项2期研究(NCT04699630)的数据,Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)显示了可控的安全性,并在转移性雌激素受体(ER)阳性或三阴性乳腺癌患者中产生了反应,港安健康国际医疗补充,这些患者的HER3表达水平不一。
第一三共公司和默沙东公司12月22日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理patritumab deruxtecan的生物制品许可申请（BLA）并给予优先审评，该药用于治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且在接受第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和铂类药物治疗期间或之后出现疾病进展的患者。