所有3个CDK4/6抑制剂均在单个3期临床试验中见到了OS的获益,提示应成为这个亚型乳腺癌患者的标准治疗。 尽管目前CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗中的地位已经得到广泛认可,但对于伴有内脏危象的患者,CDK4/6抑制剂的临床应...
不久前,基于开放标签的Ⅱ期随机试验PALOMA-1结果,Palbociclib获批可以与来曲唑联合,作为内分泌耐药后的一线治疗方案。 PALOMA-3研究 PALOMA-3是一项全球性、随机双盲安慰剂对照临床研究,实验组为Palbociclib联合氟维司群,对照组为安慰剂联合氟维司群。该研究比较两干预组在HR+/HER2-内分泌耐药晚期乳腺癌患者中的疗效...
PALOMA-3试验:皮下注射amivantamab较静脉注射方案可延长患者生存期证 券研究报告◼ 5月31日,2024 ASCO汇报了III期随机对照试验PALOMA-3的数据,该试验比较了皮下注射或静脉注射amivantamab联合拉泽替尼(lazertinib )治疗EGFR突变晚期NSCLC的结果。◼ Amivantamab是...
与PALOMA-3入组人群相似的二线患者中,总生存分别为39.7个月 vs 33.7个月,HR=0.78,OS绝对延长获益为6.0个月,与PALOMA-3绝对延长获益6.8个月相似。但两个研究还是有些差异,从纳入的研究对象来看,MONALEESA-3研究是CDK4/6抑制剂联合...
对于采用内分泌治疗之前发展成 HR+/HER2-晚期乳腺癌的绝经前和绝经后女性，PALOMA3 试验评估了联合使用...
6/25,Pfizer宣布III期PALOMA-3试验的OS结果,研究评估Ibrance(palbociclib)与氟维司群联用,与安慰剂与氟维司群相比,用于接受内分泌治疗后疾病进展的HR+,HER2-的转移性乳腺癌患者。研究显示了积极性,但这种趋势未达到统计学意义。OPfizer Announces Overall Survival Results ... ...
采用Cox比例风险回归分析,以基因表达为连续变量或中位数二分法,评价基因表达与palbociclib对无进展生存(PFS)影响的相关性。采用来自于术前palbociclib临床试验(ClinicalTrials.gov identifier:NCT02008734)的独立乳腺癌队列进行验证。 研究共有302例患者进行了肿瘤组织分析(实验组n=194例;对照组n=108例)。在CCNE1高表达...
自帕博西尼点击咨询上市以来,通过PALOMA-1/2/3系列研究证实了自身疗效。在Ⅲ期试验PALOMA-3中,评估了帕博西尼联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群治疗乳腺癌的效果。该项研究共纳入521例内分泌治疗后复发或进展的ER+、HER2-乳腺癌患者被随机分组接受治疗,观察患者疗效。
首先回顾PALOMA-3研究的前世今生, PALOMA-3是一项国际化、双盲、安慰剂、随机对照III期试验,于2013年9月-2014年8共入组521例绝经前和绝经后,HR /HER2-晚期或转移性乳腺癌患者,按2:1比例随机接受哌柏西利 氟维司群或安慰剂 氟维司群。根据内脏转移病变存在与否,既往内分泌治疗敏感性,绝经前/围绝经vs绝经后随...
激素受体(HR)(+)乳腺癌的生长依赖CDK4和CDK6,它们在细胞周期的G1期到S期起作用.该试验旨在研究帕博昔布(CDK4和CDK6抑制剂)联合氟维司群...