北京理工大学材料学院陈文星课题组近日在d-p轨道杂化非对称配位催化剂的制备和应用研究中取得进展。2025年3月,相关研究成果以“Sulfur-doping tunes p-d orbital coupling over asymmetric Zn-Sn dual-atom for boosting CO2electroreductio...
p区金属原子和d区金属原子之间强力的p-d轨道耦合有望进一步地调节中心金属原子的电子结构,进而提升ORR活性。 本文亮点 要点一:通过两步热解策略设计并合成了p-d耦合的异核双金属原子催化剂(FeSn-C2N)。相比于传统的饱和对称配位单原子...
近日,中科院化学研究所韩布兴院士和朱庆宫研究员团队通过简单的两步法构建了具有p-d轨道杂化特征的p区金属Ga掺杂Cu (CuGa) 催化剂,该催化剂可以在安培级电流密度下促进CO2高效电催化生成C2+产物。在-1.07 V vs. RHE的电位下,电流密度可达到0.9 A/cm2,并且C2+法拉第效率(FE)高达81.5%。该研究以题为“p–d ...
实验和理论验证了HEA-PdCuAgBiInene催化剂中d区金属和p区金属之间的非常规的轨道杂化可以调节活性位点的局部电子结构,调控活性氢(H*)的供应,从而促进关键中间体NH2OH*和C6H10O*的生成和富集,并有效促进它们之间的C-N偶联反应选择性地生成C6H11NO。该工作可为设计用于电合成C6H11NO或其他电催化C-N偶联反应的高...
基于此,中科院化学研究所韩布兴和朱庆宫等通过简单的两步法成功构建了p块金属镓掺杂的Cu (CuGa)催化剂,该催化剂具有p−d杂化轨道,可以在安培级电流密度下实现高效率的CO2电催化转化为C2+产物。 所制备的CuGa催化剂在−1.07 VRHE的电位下,电流密度高达0.9 A cm−2,C2+的法拉第效率高达81.5%;在1.1 A cm...
ACS Catalysis:d-p轨道杂化的钌催化剂实现高效氢氧化反应 随着非贵金属基阴极氧还原反应(ORR)催化剂的发展,使得阴离子交换膜燃料电池(AEMFCs)在氢能利用领域被认为是最先进的质子交换膜燃料电池(PEMFCs)的潜在替代品。然而,阳极氢氧化反应(HOR)严重依赖于铂基催化剂,成本高且稀缺,严重阻碍了AEMFCs的实际应用。
该材料独特的纳米线-纳米片结构有效的增加了活性比表面积和传质过程，加快了OER进程。另外，该材料中异质界面的引入也打破了对称的电子构型，增加了原子间的d-p轨道杂化程度，有效的降低了OER过程的决速步能垒，提高了反应活性。相关研究论文以“Tuning d-p Orbital Hybridization of NiMoO4@Mo15Se19/NiSe2 Core-...
该材料独特的纳米线-纳米片结构有效的增加了活性比表面积和传质过程,加快了OER进程。另外,该材料中异质界面的引入也打破了对称的电子构型,增加了原子间的d-p轨道杂化程度,有效的降低了OER过程的决速步能垒,提高了反应活性。 相关研究论文以“Tuning d-p Orbital Hybridization of NiMoO4@Mo15Se19/NiSe2 Core-...
针对铂基合金催化剂的耐久性问题,湖南大学黄宏文教授团队提出通过掺入p区金属元素来构筑强的p-d轨道杂化相互作用,从而抑制合金催化剂的组分溶解析出,实现高的催化耐久性。基于具有p-d轨道杂化相互作用的PtGa超细合金纳米线,团队结合实验证据和理论模拟计算证明了Pt与Ga之间的p-d轨道杂化的强相互作用是其高活性及耐久...
低配位单原子d-p轨道杂化是指在低配位化合物中,中心原子或离子的d轨道与周围配体的p轨道相互杂化,形成新的杂化轨道。这种杂化过程使得杂化轨道具有d轨道和p轨道的特点,使得杂化轨道对于化学反应和材料性质具有重要影响。 d-p轨道杂化的形成过程可以简单地理解为,中心原子或离子的d轨道和周围配体的p轨道重叠形成新的杂...