这些结果表明,Odronextamab作为一种新型CD20×CD3双特异性抗体,在治疗重度预处理的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者方面,不仅能够带来高反应率,还能实现持久的应答。此外,即使在具有挑战性的高风险患者群体中,Odronextamab也显示出了一致的疗效。这些发现为这一患者群体提供了新的治疗希望,并可能改变滤泡性淋巴瘤的治疗...
安全性方面,虽然CRS是双特异性抗体治疗中常见的不良反应,但odronextamab引起的大多为低级别CRS,且主要发生在剂量递增阶段,通过积极的管理和支持治疗,安全性总体可控。该研究还发现,达到MRD阴性的患者比MRD阳性的患者PFS更长,这表明MR...
在ELM-2研究(NCT03888105)的中期分析中,Odronextamab是一种现成的CD20×CD3双特异性抗体,在既往接受过重度预处理的R/R FL患者中显示出较好的疗效,且安全性总体可控,并且患者报告的总体生活质量评分与基线相比得以维持 (Villasboas e...
Odronextamab是一种现成的、靶向CD20×CD3的人源双特异性抗体,能够同时激活细胞毒性T细胞和恶性B细胞,导致恶性细胞死亡。在一项针对多重治疗的B-NHL亚型的ELM-1 I期剂量递增/扩展研究(NCT02290951)中,odronextamab在惰性淋巴瘤中显...
近日,美国再生元制药公司(Regeneron Pharmaceuticals)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其重新提交的生物制品许可申请(BLA),该申请旨在批准Odronextamab用于治疗至少经过两种全身性治疗方案的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。FDA预计将在...
Odronextamab是一款现货型、CD20 x CD3靶向双特异性抗体,旨在桥接癌细胞上的CD20和表达CD3的T细胞,以促进局部T细胞激活和癌细胞杀伤。EMA此前已授予odronextamab治疗FL和DLBCL的孤儿药资格。欧盟委员会已批准其用于治疗已接受两线或以上全身治疗的复发或难...
美国食品药品监督管理局(FDA)将对前沿药Odronextamab进行优先审查,用于治疗淋巴瘤患者。临床数据显示,Odronextamab疗效显著,大批患者使用后肿瘤大幅缩小或消失,并且安全性良好。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.许多淋巴瘤患者接受治疗后会遭...
抗体名:Odronextamab (奥尼妥单抗 ) 浓度:95% 靶点:CD3E[Homo sapiens] 产地:中国 品牌:Chemstan 货号:CSD00644 用途:仅用于科研用途 保质期:一年 CAS编号:1801338-64-6 包装规格:100μg 抗原来源:CHO cells 保存条件:store at -80°C 是否进口:否 ...
2期ELM-2研究(NCT03888105)数据近日在2024年EHA大会上公布,港安健康国际医疗介绍,新型CD20×CD3双特异性抗体Odronextamab治疗复发/难治滤泡性淋巴瘤(FL)重度预处理患者可获得深度和持久的应答。 Odronextamab临床试验动态 Odronextamab目前正在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(包括滤泡性淋巴瘤)患者中...
Odronextamab在既往接受过大量治疗的R/R FL患者中显示出深度和持久的缓解,91%的应答者在24个月时达到CR,这与良好的PFS和OS相关。Odronextama的安全性总体可控,3级CRS/ICANS发生率较低。Odronextamab可为既往接受过大量治疗的R/R FL患者提供重要的现成治疗选择。