尽管MRD在复发预测方面有良好的结果,但MRD并不是一个完美的标志物,因为仍有相当一部分MRD阴性患者会发生复发;也有部分患者在治疗后很长时间内可能表达低水平的分子MRD,但不会复发。 评估MRD最可靠的方法是实时定量 PCR(qPCR)、数字 PCR(...
1)实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR) 监测NPM1突变和流式细胞术(FCM)检测急性髓系白血病(AML)微小残留病(MRD)结果不一致时,比较两种方法预测复发价值的回顾性研究。 2)单中心回顾分析93例初诊NPM1阳性的AML化疗期间MRD监测数据,每疗程后NPM1-FCM+组和NPM1+FC...
第1例分子学复发的患者(患者8)在确诊时除了NPM1突变外,还伴有FLT3-ITD突变。该患者在移植后3个月时MRD阴性,并在移植后6个月时MRD阳性(NPM1突变水平0.04;FLT3突变未检测到)。该患者接受了移植后的干预治疗,包括取消免疫抑制治疗和索拉非尼的预防性治疗。该患者目前仍在继续治疗中,且实现了MRD阴性。患者8在最后...
Introduction: The European LeukemiaNet (ELN) 2022 guidelines recommend NPM1 real-time quantitative PCR (qPCR) for measurable residual disease (MRD) monitoring post-two cycles of intensive chemotherapy, end of treatment, and every 3 monthly thereafter on bone marrow, and every 4-6 weeks on periphe...
床特征的关系,初步探讨其作为监测白血病MRD指标的可行性及其在核型正常 AML患者的l临床诊断、预后分级等方面的潜在应用价值与意义。 方法 1、实时荧光定量PCR检测NPMl一mu认mRNA表达量的方法构建:采用相 对定量法,应用TaqMan探针技术,以管家基因ABL为内参,同时设置正常对照 ...
因此,对初诊患者npm1基因突变筛选以及mrd监测需要进一步优化。技术实现要素:为克服上述现有技术的不足,本发明提出一种定量检测npm1基因突变的drop-offddpcr方法和试剂盒。本发明提供的用于drop-offddpcr技术检测npm1基因突变的引物和探针是根据npm1基因dna序列设计的,针对npm1基因第12外显子突变热点设计了两条野生型...
摘要目的：建立微滴式数字PCR(ddPCR)检测急性髓系白血病（AML)患者/VPM/基因A型突变的方法，评价该方法的特异性、灵敏度及其临床应用价值。方法：使用iVPA//突变型及野生型质粒对该方法进行性能验证；ddPCR及Sanger测序法检测87例初诊AML患者骨髓标本，用二代测序验证;ddPCR动态监测5例yV PM7 A型突变患者化疗后突变...
1、本申请实施例的目的在于提供一种npm1基因检测引物对、探针、试剂盒及其检测装置,旨在解决传统荧光pcr技术依赖标准曲线,受扩增效率影响,无法检测基因突变等,使得通过分子标志物监测mrd受到限制的问题。 2、本申请实施例的第一方面提供了一种npm1基因检测引物对,所述npm1基因检测引物对包括正向引物npm1-f以及反向引物np...
1个疗程化疗后获完全缓解5例,其表达水平达正常中位水平以下,其余7例为未缓解患者,NPM1表达水平未见明显变化.结论 NPM1基因在AML中均存在不同程度的过度表达现象,NPM1高表达者提示预后差,完全缓解率低,可作为AML预后不良的指标,PCR动态检测AML患者治疗前后NPM1表达水平,可作为判断AML预后和监测微小残留病(MRD)的...
8、另一个目的是提供用于与下一代测序结果直接比较的组合物和方法,其节省了用于确定微小残留病灶(mrd)监测的基线值的额外时间和成本。 技术实现思路 0、发明概述 1、用于检测npm1基因突变的基于多重探针的pcr系统已经开发出来。描述了相对于野生型npm1同时筛选和绝对定量三种主要npm1突变亚型(a、b和d)的组合物和...