原位傅里叶变换光谱学(FTIR)和理论计算结果显示，与Ti相比，NO3−优选吸附在Fe位点上，意味着Fe更可能是NO3−RR的活性位点；并且，与纯的FePc和TiO2相比，FePc/TiO2上NO3−RR的速率控制步骤(*NO→*NOH)的能垒较低，表现出更高的催化活性。值得注意的是，FePc/TiO2催化剂对HER显示出显著的惰性，这进一步...
图3. 氧化衍生的Co (OD-Co)表面表征 (A)六方封闭堆积结构的OD-Co的XRD图。(B)OD-Co在电解前的x射线光电子能谱(XPS)。(C)在-0.8 V vs RHE条件下电解后OD-Co的XPS。(D) Co金属和OD-Co薄膜电解前的EXAFS光谱。(E)采用ATR-SEIRAS进行NO3-还原的傅里叶变换红外光谱(FTIR)。(F) NO3-存在和不存在...
FTIR分析表明,RhNi@Rh BMLs有效地缓解了NO2*/NH2*吸附诱导的Rh溶解,从而在酸性介质中达到超过400小时的稳定性。理论计算表明,由于晶格压缩,RhNi@Rh BMLs的Rh表层结构中的Rh原子的d带中心下移,这一结构特征降低了NO*还原为NOH*步骤的能垒,减弱了NO2*/NH3*在Rh上的吸附。因此,在酸性条件下,RhNi@Rh BMLs...
耐久性研究表明,在H型反应器中仍然可以很好地保持催化活性。 要点3.作者利用同步辐射傅立叶变换红外光谱(SR-FTIR)和密度泛函理论(DFT)计算,探讨了Fe-N/P-C高NO3-RR活性来源。P的调节增加了Fe中心的电子密度,从而降低了其氧化态,并促进了NO3-和相关中间体在电催化剂表面的吸附和质子转移,从而在低过电位下具有...
利用电化学原位傅立叶变换红外(FTIR)研究了在a-Cu0.1CoBx金属烯上合成尿素过程中关键中间体的形成。在−0.3 ~−0.8 V的电压范围内,对电解液在1000 ~ 4000 cm−1的原位FTIR光谱进行了分析。1648 cm−1处的峰值可归因于N -H弯曲振动(δNH2)或NH2基团(图5c), 3228和3387 cm−1处的峰值可归因于NH2...
结合原位FTIR、电化学在线DEMS、EPR和理论计算,Cu-Fe-N-C良好的活性是由于双原子位点的协同效应。这些双原子位点促进NO3−放电,有利于增强*NO3吸附和降低加氢/脱水步骤能量障碍。更重要的是,引入的Fe位点可以促进水的解离,并为附近双原子位点上的含氮中间体的深度加氢提供大量的H*。
通过原位FTIR测量和理论计算进行的机理研究揭示,Rh1Cu增强的影响活性源于Cu位点和Rh1位点通过并联催化途径的协同效应。Rh1Cu表现出50.36 mmol h 1g 1的高尿素产率,在流动池中的尿素为67.10%,以及连续电解100小时的优异长期耐久性。这些结果加深了对探索高效、强健的并联催化尿素电合成SAAs的理解。
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对CMR-2的酸性OER机制的认识:(a) Nyquist图;(b)波德图;(c)不同过电位下测量的KIE值;(d) 1.2 ~ 1.7 V电位范围内记录的ATR-FTIR光谱;(e)连续四次CV运行的DEM谱;(f, g) 4次CV运行时产品中32O2、34O2和36O2的含量;(h)四次CV运行时产品中16O/18O的比值;OER机制示意图。CMR和RuO2优化结构的DFT...
in situ FTIRDFT calculationstandem catalysisElectrochemically converting NO3– compounds into ammonia represents a sustainable route to remove industrial pollutants in wastewater and produce valuable chemicals. Bimetallic nanomaterials usually exhibit better catalytic performance than the monometallic counterparts, ...