图3. 氧化衍生的Co (OD-Co)表面表征 (A)六方封闭堆积结构的OD-Co的XRD图。(B)OD-Co在电解前的x射线光电子能谱(XPS)。(C)在-0.8 V vs RHE条件下电解后OD-Co的XPS。(D) Co金属和OD-Co薄膜电解前的EXAFS光谱。(E)采用ATR-SEIRAS进行NO3-还原的傅里叶变换红外光谱(FTIR)。(F) NO3-存在和不存在...
近日，香港城市大学支春义、中国科学院深圳先进技术研究院彭超和深圳大学郭瑛等将TiO2纳米片与Fe酞菁杂化(FePc/TiO2)，用于在酸性条件下高效节能催化NO3−RR。原位傅里叶变换光谱学(FTIR)和理论计算结果显示，与Ti相比，NO3−优选吸附在Fe位点上，意味着Fe更可能是NO3−RR的活性位点；并且，与纯的FePc和TiO2相比...
这些发现表明Rh1Cu可以有效地抑制竞争性NO3RR/HER反应,从而实现NO3-/CO2到尿素转化的高选择性。 为了验证上述理论结果并对Rh1Cu的影响机制获得更多的实验见解,进行了原位FTIR测量,以确定在从OCP到-0.6 V相对于RHE的负扫描下,在影响电解过程中催化剂上生成的关键中间体。如图4a、4b所示,Rh1Cu在1637、1304和1172cm...
利用电化学原位傅立叶变换红外(FTIR)研究了在a-Cu0.1CoBx金属烯上合成尿素过程中关键中间体的形成。在−0.3 ~−0.8 V的电压范围内,对电解液在1000 ~ 4000 cm−1的原位FTIR光谱进行了分析。1648 cm−1处的峰值可归因于N -H弯曲振动(δNH2)或NH2基团(图5c), 3228和3387 cm−1处的峰值可归因于NH2...
原位傅里叶变换光谱学(FTIR)和理论计算结果显示,与Ti相比,NO3−优选吸附在Fe位点上,意味着Fe更可能是NO3−RR的活性位点;并且,与纯的FePc和TiO2相比,FePc/TiO2上NO3−RR的速率控制步骤(*NO→*NOH)的能垒较低,表现出更高的催化活性。值得注意的是,FePc/TiO2催化剂对HER显示出显著的惰性,这进一步提高了NO...
图5. NO3-RR过程中Fe-N/P-C催化剂的操作SR-FTIR光谱测量。 图6. Fe-N/P-C催化剂NO3-RR机理的DFT理论计算。 4 文献详情 Breaking Local Charge Symmetry of Iron Single Atoms for Efficient Electrocatalytic Nitrate Reduction to Ammonia Jingwen Xu, Shengbo Zhang, Hengjie Liu, Shuang Liu, Yuan Yuan...
原位傅里叶变换光谱学(FTIR)和理论计算结果显示,与Ti相比,NO3−优选吸附在Fe位点上,意味着Fe更可能是NO3−RR的活性位点;并且,与纯的FePc和TiO2相比,FePc/TiO2上NO3−RR的速率控制步骤(*NO→*NOH)的能垒较低,表现出更高的催化活性。值得注意的是,FePc/TiO2催化剂对HER显示出显著的惰性,这进一步提高了NO...
FTIR分析表明,RhNi@Rh BMLs有效地缓解了NO2*/NH2*吸附诱导的Rh溶解,从而在酸性介质中达到超过400小时的稳定性。理论计算表明,由于晶格压缩,RhNi@Rh BMLs的Rh表层结构中的Rh原子的d带中心下移,这一结构特征降低了NO*还原为NOH*步骤的能垒,减弱了NO2*/NH3*在Rh上的吸附。因此,在酸性条件下,RhNi@Rh BMLs...
结合原位FTIR、电化学在线DEMS、EPR和理论计算,Cu-Fe-N-C良好的活性是由于双原子位点的协同效应。这些双原子位点促进NO3−放电,有利于增强*NO3吸附和降低加氢/脱水步骤能量障碍。更重要的是,引入的Fe位点可以促进水的解离,并为附近双原子位点上的含氮中间体的深度加氢提供大量的H*。
结合原位FTIR、电化学在线DEMS、EPR和理论计算,Cu-Fe-N-C良好的活性是由于双原子位点的协同效应。这些双原子位点促进NO3−放电,有利于增强*NO3吸附和降低加氢/脱水步骤能量障碍。更重要的是,引入的Fe位点可以促进水的解离,并为附近双原子位点上的含氮中间体的深度加氢提供大量的H*。