此外,SA抑制了caspase-1、NLRP3、IL-18、ASC和IL-1β水平的升高,表明SA对NLRP3炎症小体的激活具有良好的抑制作用。 为了进一步研究NLRP3激活对NASH的影响,我们通过RT-qPCR(图6A–C)和蛋白质印迹(图6D,E)分析测量NLRP3、ASC和caspase-1的表达。与CON组相比,NASH大鼠肝组织中NLRP3、ASC和caspase-1的表达显著增...
本产物包括三个部分，即 NLRP3、Apoptosis-associated speck-like protein (ASC) 和 caspase-1。当炎症刺激因子如细菌、病毒、损伤等刺激 NLRP3 时，ASC 与 NLRP3 结合形成 ASC 体。随后，引发的丝裂原活化剂受体激酶 1 (RIP1) 将联合蛋白 1 (PKN1) 激活，这引发了 NLRP3 注射蛋白复合物中的蛋白裂解酶 c...
在结肠组织中,通过实时定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质印迹(WB)检测NLRP3、ASC和Caspase-1的mRNA和蛋白水平。 结果 PLP可改善CUMS小鼠的抑郁行为,改善结肠粘膜和神经元损伤。Elisa分析显示,PLP可降低CUMS小鼠的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介因子-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并增加5-羟色胺(5-H...
在NLRP3的情况下,信号2导致NLRP3与ASC的结合与caspase-1募集。 这种大的蛋白聚集在免疫荧光测定中显示为亮点。Pro-Caspase-1的聚集导致自蛋白水解并产生酶活性的Caspase-1。反过来,Caspase-1切割pro-IL-1β为IL-1β,并且将gasdermin-D切割为N-末端gasdermin-D。 N端gasdermin-D形成膜孔,导致细胞凋亡和IL-1β分...
1、炎症小体蛋白会发生可变剪接,产生不同活性。比如ASC的其中一个剪接变体是具有抑制活性的。 2、机体会表达一些调节炎症小体活性的蛋白质,主要是通过CARD或PYD的相互作用来分隔炎症小体成分组装或直接抑制caspase-1功能。比如ASC主要表达在静息细胞的细胞核中。
NLRP3炎症小体由ASC、Caspase-1和NLRP3组成。NLRP3炎症小体蛋白质结构可表示为:LRR-NACHT-PYD : PYD-CARD : CARD-Caspase。 在研究检测NLRP3时,我们需要提前做好哪些功课,避开雷区,比较快的得到正确客观的结果呢?小优整理了以下三点: 01 NLRP3激活途径 ...
ASC是NLRP3炎症小体的一部分,可介导与caspase-1的相互作用。因此,靶向抑制ASC或可避免由NLRP3所致的病理过程。ASC也与NLRP3以外的炎症小体的功能有关,靶向ASC可能影响其他的炎症小体。此外,由于缺乏ASC的寡聚化和调节方面的知识,研发靶向ASC的药物...
NLRP3炎症小体由ASC、Caspase-1和NLRP3组成。NLRP3炎症小体蛋白质结构可表示为:LRR-NACHT-PYD : PYD-CARD : CARD-Caspase。 在研究检测NLRP3时,我们需要提前做好哪些功课,避开雷区,比较快的得到正确客观的结果呢?小优整理了以下三点: 01 NLRP3激活途径 ...
NLRP3的结构打开，由其PYD结构域招募转接蛋白ASC，再由ASC的CARD结构域继续招募胱天蛋白酶－1（caspase－1）前体，形成NLRP3炎症小体，并对caspase－1前体进行剪切，生成有生物活性的caspase－1进一步促进IL－1β前体（pro－IL－1β）和IL－18前体（pro－IL－18）的切割活化，最终促进IL－1β和IL－18的成熟及...