Elisa分析显示,PLP可降低CUMS小鼠的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介因子-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并增加5-羟色胺(5-HT)水平。16S测序分析表明,PLP可以调节CUMS小鼠的肠道菌群,增加其物种丰富度。此外,PLP显著抑制CUMS小鼠结肠组织中NLRP3/ASC/Caspase-1信号通路的激活。 结论 PLP调节抑郁...
此外,SA抑制了caspase-1、NLRP3、IL-18、ASC和IL-1β水平的升高,表明SA对NLRP3炎症小体的激活具有良好的抑制作用。 为了进一步研究NLRP3激活对NASH的影响,我们通过RT-qPCR(图6A–C)和蛋白质印迹(图6D,E)分析测量NLRP3、ASC和caspase-1的表达。与CON组相比,NASH大鼠肝组织中NLRP3、ASC和caspase-1的表达显著增...
NLRP3炎性囊泡包括NLRP3受体蛋白、ASC连接蛋白和Caspase-1效应蛋白,是天然免疫系统的重要组成部分。宿主来源的病原体相关分子模式(PAMP)或损伤相关分子模式,与模式识别受体(PRR)结合,激活NLRP3,NLRP3通过结合ASC来激活Caspase-1前体并水解,同时剪切IL-1β和IL-18前体,最终释放IL-1β或IL-18,加剧炎性反应[22]。...
综上所述，本研究发现黄连素通过抑制NLRP3/caspase-1/ ASC/IL-1β信号通路缓解了长期皮质酮暴露引起的PFC和海马的神经炎症，减轻了神经可塑性和神经发生的损伤，并进一步缓解抑郁。
一、炎性小体(inflammasome)信号通路简介 病原微生物等诱发炎症的一种方式是通过激活炎性小体,炎性小体是在暴露在病原体相关分子模式 (PAMP) 或危险相关分子模式 (DAMP) 下之后在胞质中组装的多蛋白复合体,并且会激活 caspase-1 以及后续裂解活化促炎性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
研究证实,ART能够通过抑制ROS/TXNIP/NLRP3/Caspase-1信号通路,降低IS引发的神经元焦亡现象,从而进一步确认了ART对卒中的保护效果。该发现表明ART有潜力成为预防和治疗IS的创新性神经保护药物。 参考文献: Wang Y, Yuan H, Shen D, Liu S, Kong W, Zheng K, Yang J, Ge L. Artemisinin attenuated ischemic st...
结论真武汤能够显著改善脾肾阳虚型 db / db 小鼠一般状态、肾功能, 降低炎症反应、减轻肾病理损伤,其作用机制可能与真武汤抑制肾组织中 NLRP3 / ASC/ Caspase-1 通路表达有关。
结论真武汤能够显著改善脾肾阳虚型 db / db 小鼠一般状态、肾功能, 降低炎症反应、减轻肾病理损伤,其作用机制可能与真武汤抑制肾组织中 NLRP3 / ASC/ Caspase-1 通路表达有关。
研究证实,ART能够通过抑制ROS/TXNIP/NLRP3/Caspase-1信号通路,降低IS引发的神经元焦亡现象,从而进一步确认了ART对卒中的保护效果。该发现表明ART有潜力成为预防和治疗IS的创新性神经保护药物。 参考文献: Wang Y, Yuan H, Shen D, Liu S, Kong W, Zheng K, Yang J, Ge L. Artemisinin attenuated ischemic st...