无创产前DNA检测(Non-Invasive Prenatal Testing,NIPT)自问世以来,由于其无创、精准的优势,受到了广泛的关注和应用,迅速成为众多孕妈妈进行染色体筛查的首选,今天让我们进一步了解NIPT的升级版——NIPT-plus!01什么是NIPT-PlusNIPT-plus是一种产前筛查技术,采集孕妇外周...
NIPT plus NIPT 百种遗传病热点突变检测 染色体异常检测 耳聋基因检测 地中海贫血检测 脆性X综合征检测 自然流产组织检测 叶酸代谢基因检测 即为NIPT的升级,强化生物信息分析力度,无需增加采血量,便可检测除T21、T18、T13患病风险外,还有4种性染色体非整倍体和15种相对高发的微缺失微重复综合征。
NIPT Plus是无创产前DNA检测(NIPT)的升级版,是在传统NIPT基础上的重大突破。它通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,利用高通量测序技术检测胎儿染色体情况。 与传统NIPT相比,NIPT Plus检测范围更广,不仅涵盖常见的21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,还能检测性染色体和...
目前，通过侵入性筛查手段可以在产前可靠地检测染色体微缺失/微重复，包括核型分析、荧光原位杂交、比较基因组杂交( CGH) 和微阵列的技术。但是由于相关的流产风险，一些患者可能会拒绝行侵入性产前检测。无创产前基因微缺失微重复检测(NIPT-PLUS)可有效的检测由染色体微缺失微重复导致的疾病，极大的扩展了NIPT的筛查范围...
NIPT-PLUS的检测内容主要包括三体染色体疾病、性染色体非整倍体疾病,以及部分染色体微缺失微重复疾病。 三体染色体疾病: 可以检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)等。 性染色体非整倍体疾病: 检测性染色体(X或Y)的数目异常或结构畸变,如特纳综合征、克氏综...
近日我院医学检验科正式开展无创产前基因检测(NIPT)和加强版(NIPT-plus),标志着我院在产前诊断领域迈出了重要一步。通过使用先进的illumina系列测序仪 ,我们能够为孕妇提供更精确、更全面的产前筛查服务,这对于提高出生人口素质、预防和减少出生缺陷具有重大的社会效益和临床意义。
NIPT/NIPT-Plus即母体外周血胎儿游离DNA检测,俗称无创DNA检测。它依托二代测序技术,通过对母体外周血血浆中的游离胎儿DNA进行测序,结合生物信息学分析,检测胎儿染色体数目异常的一项技术。 孕12-25+6周均可实施NIPT/NIPT-Plus检测,最适宜的检测孕周为13-20+6周。如果孕周过小(<12周)胎儿游离DNA含量低,需要重新采...
关于NIPT-PLUS的争论大佬们显然目前也不会给出一个明确的结论,不同的专家基于不同的角度提出了不同的看法,其实学术不怕意见不一致,就怕明明还是处于发展的阶段已经没有人提不同看法了,那多半是被垄断了某一领域的话语权,那里已不存在学术而只有某一些人的意志。 从个人的理解看,NIPT和PLUS的不一样,可以通过一些...
#科普医声# NIPT-plus:守护胎儿健康,助力优生优育无创产前DNA检测(Non-Invasive Prenatal Testing,NIPT)自问世以来,由于其无创、精准的优势,受到了广泛的关注和应用,迅速成为众多孕妈妈进行染色体筛查...
NIPT-Plus最新升级版,检测项目包括17种胎儿染色体非整倍体、76种胎儿染色体大片段缺失/重复综合征、7种相对高发的大于3Mb并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病,成为高性价比的更全面覆盖胎儿染色体微缺失微重复疾病的无创产前检测手段,孕早期检测,更易于后续的临床选择。