65因此,为了完善促进CD8+T细胞衰竭的CD137信号通路,我们用Cd4cre与Relafl/fl、Relfl/fl、Relbfl/fl或Nfkb2fl/fl小鼠杂交,探讨了经典和非经典NF-κB亚单位的具体作用。所有这些不同品系的小鼠在抗CD137治疗后都经历了类似的CD44hiCD6...
内容提示: 中山大学博士学位论爽N EM O 在T细胞受体介导的N F.KB信号通路中的抑制作用The i nhi bi toryrol e of N EM Oi nTCRi nducedN F- - KBacti vati on博士生:王凯导师:李迎秋教授专业:生物化学与分子生物学研究方向:免疫细胞信号传导答辩委员会( 签名)主席:曲搬委员:二O —O 年五月竿琵鼯一...
NEMO在T细胞受体介导的NF.KB信号通路中 的抑制作用 专业:生物化学与分子生物学 博士生:王凯 导师:**秋教授 摘要 转录因子NF.r.B广泛存在于真核细胞内,能与多种蛋白基因启动子或增强 子序列特定位点发生特异性结合从而促进基因的转录和表达,调节免疫应答、细 ...
细胞质基质中的PDHElα可促进磷脂酶对IKKβ的去磷酸化,从而削弱NF-kB信号通路,增强细胞毒性T细胞诱导的肿瘤细胞死亡。细胞毒性T细胞分泌的Fas配体与靶细胞表面的
NEMO在T细胞受体介导的NF-kB信号通路中的抑制作用论文,NEMO在T细胞受体介导的NF-kB信号通路中的抑制作用论文论文,细胞,NF,受体的作用,信号通路,导抑制..
α的迅速持续降解,说明IKKβ在脂筏上迅速而持续的聚集对于TCR/NF-κB信号通路起到主要作用:而TRAF-6脂筏上聚集量的显著增加对于TCR诱导si-NEMO细胞中NF-κB的持续激活可能起到重要作用.TCR刺激T细胞后,内源及外源超表达的NEMO主要转位到细胞脂筏上,提示NEMO通过快速而持续的脂筏转位实现对TCR/NF-κB信号通路的抑制...
(2)过度或持续性的TLR4活化引起___,在VEGF-C的刺激下,通过活化PI3K-Akt1通路,促进___,从而抑制NF-kB活性,降低败血症的发生.(3)该细胞能够产生溶菌酶直接杀死病原菌,该过程属于___免疫.吞噬细胞吞噬病菌后会发生死亡现象,该现象属于___.(4)大多数抗原激发的体液免疫应答,第一种是必须有T细胞参与才能完成,第...