Nectin-4(细胞粘附分子4)是Nectin家族成员,在人胚胎和胎盘组织中特异性富集,成年后表达显著下降,但同时在多种实体肿瘤中上调,因而被认为是理想的成药靶点。 2024年8月19日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示Nectin-4靶向抗体药物偶联物(A...
维恩妥尤单抗是全球首个针对Nectin-4的ADC药物,并且在中国也获得了批准,用于治疗既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 药品中文名:恩诺单抗、维恩妥尤单抗 药品英文商品名:Padcev 药品英文名:enfortumab vedotin-ejfv 药品简称:EV基因靶点:Nectin-4 规格:30mg/瓶或20mg/...
Nectin - 4 是一种不依赖 Ca2 + 的类免疫球蛋白,广泛存在于实体瘤中,在尿路上皮癌等肿瘤中具有极高的表达,而在正常组织中表达较低。Nectin - 4 可通过激活 P13K/Akt 通路促进肿瘤的增殖和迁移,是一种肿瘤相关诱导剂,成为了理想的抗肿瘤药物靶点。 药物构成 维恩妥尤单抗是由靶向 Nectin - 4 的人 IgG1 ...
9MW2821(简称MW282)是迈威生物利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药, 是国内企业同靶点药物中首个获准开展的临床研究,也是全球第二个获批开展临床研究的Nectin-4品种,用于治疗实体瘤...
维恩妥尤单抗(enfortumab vedotin,EV)是一种靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC),用于治疗尿路上皮癌。Nectin-4在皮肤和附件结构中固有表达。由于皮肤附件癌的治疗选择有限,研究人员试图评估附件癌和良性附件肿瘤中的Nectin-4表达,以确定可能接受EV靶向治疗的肿瘤。对 8 例皮脂腺癌(7 例眼周转移和 1 例淋巴结转移...
首款Nectin-4 ADC又跨了一大步 当地时间2025年1月8日,安斯泰来发布公告,宣布NMPA已经批准备思复(通用名:注射用维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 维恩妥尤单抗靶向Nectin-4,是全球首个且目前唯一被FDA批准上市的Nectin4 ADC。2024年8月,维恩妥尤单抗也获NMPA批准,用于...
迈威生物靶向Nectin-4 ADC联合PD-1单抗一线治疗尿路上皮癌获CDE同意开展III期临床研究 来源：美通社 上海2024年8月26日 /美通社/ -- 迈威生物（ 688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交的"一项评估 9MW2821 联合特瑞普利单抗对比标准化疗...
4月12日,恒瑞医药宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其开展关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液和醋酸阿比特龙片(Ⅱ)的临床试验,该试验将探索SHR-A2102与其它几种药物联合治疗肿瘤的效果。其中,SHR-A2102为一款靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC),是恒瑞医药开发的一款1类新药。阿得贝利单...
2023 年 12 月 15 日,FDA批准维恩妥尤单抗(enfortumab vedotin-ejfv,Padcev,Astellas Pharma)联合帕博利珠单抗(可瑞达)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者。FDA曾加速批准该疗法用于不适合接受含顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
(2)N41mab-vcMMAE是由Mariz Lopez研发的一款靶向Nectin-4 ADC药物,由人源Nectin-4单抗与MMAE偶联而成,有望对乳腺癌尤其是三阴乳腺癌(TNBC)有良好的治疗作用。有研究表明,通过检测TNBC患者血清中Nectin-4的表达水平来诊断和治疗,以提高患者的生存率。临床前研究表明,在体外,N41mab-vcMMAE可以高亲和力和特异性与Nec...