Warburg效应导致乳酸在癌细胞中积累,其在癌症代谢中的具体角色,尤其是对DNA修复和化疗耐药的影响,仍不完全清楚。 2024年7月3日,中山大学附属第七医院何裕隆、张常华教授团队联合中山大学孙逸仙纪念医院尹东教授、英国癌症研究院的研究人员,在Nature杂志上发表了一篇题为" NBS1 lactylation is required for efficient DN...
大家好,本周分享一篇发表在Nature上的文章“NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance”,通讯作者是来自中山大学附属第七医院的何裕隆、张常华教授,中山大学孙逸仙纪念医院的尹东教授,以及来自英国癌症研究...
2024年7月3日,中山大学附属第七医院何裕隆、张常华教授团队联合中山大学孙逸仙纪念医院、英国癌症研究院在Nature发表论文NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance,揭示乳酸通过NBS1蛋白乳酸化修饰在...
7月3日,中山大学张常华/尹东/何裕隆团队在国际顶级学术期刊Nature(IF=50.5)上发表了题为“NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance”的最新科研成果。该研究工作揭示了乳酸化修饰在调控DNA损伤修复导致的肿瘤化疗耐药的重要作用,并提出了乳酸化的抑制剂可能成为联合化疗治疗肿...
7月3日,中山大学张常华/尹东/何裕隆团队在国际顶级学术期刊Nature(IF=50.5)上发表了题为“NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance”的最新科研成果。该研究工作揭示了乳酸化修饰在调控DNA损伤修复导致的肿瘤化疗耐药的重要作用,并提出了乳酸化的抑制剂可能成为联合化疗治疗肿...
2024年7月3日,中山大学附属第七医院何裕隆、张常华教授团队联合中山大学孙逸仙纪念医院尹东教授、英国癌症研究院的研究人员,在Nature杂志上发表了一篇题为" NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance "的研究论文。
7月3日,中山大学张常华/尹东/何裕隆团队在国际顶级学术期刊Nature(IF=50.5)上发表了题为“NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance”的最新科研成果。该研究工作揭示了乳酸化修饰在调控DNA损伤修复导致的肿瘤化疗耐药的重要作用,并提出了乳酸化的抑制剂可能成为联合化疗治疗肿...
lation sites across 1,603 proteins, and quantified 2,485 lysine lactylation sites in 1,140 proteins (Extended Data Fig.4b). We found that 909 lysine lactylation sites on 543 proteins were significantly upregulated (fold change ≥ 1.5,P < 0.05), but only 8 lysine lactylation ...
分享一篇发表在Nature上的文章“NBS1 lactylation is required for efficient DNA repair and chemotherapy resistance”,通讯作者是来自中山大学附属第七医院的何裕隆、张常华教授,中山大学孙逸仙纪念医院的尹东教授,以及来自英国癌症研究院的Axel Behrens教授。研究方向包括肿瘤治疗、肿瘤干细胞及恶性肿瘤表观遗传学阿调控。
In summary, our work identifies NBS1 lactylation as a critical mechanism for genome stability that contributes to chemotherapy resistance and identifies inhibition of lactate production as a promising therapeutic cancer strategy.doi:10.1038/s41586-024-07620-9...