TH17细胞既可以具有维持肠道屏障以应对共栖状态的稳态功能，也可以具有致病性功能，当致病性引起炎症时，这些功能会助长炎症疾病。NASH患者肝脏TH17细胞和TH17细胞相关基因的表达增加。类似地，在NASH的小鼠模型中，TH17细胞增加，特别是促炎症CXCR3+TH17细胞的一个子集，其驱动NASH的发病。CD8+T细胞主要产生IFN-γ、TNF和...
来自FibroFind 首席执行官Jelena Mann博士点评：FibroFind对这项研究结果感到高兴，这表明CRV431有可能减少原位HCC侵袭性模型的肿瘤负荷。鉴于CRV431在许多不同癌症中的新兴作用，CRV431导致肿瘤中中性粒细胞成分发生变化的观察结果，特别让人鼓舞。来自Hepion公司首席执行官，药学博士Robert Foster点评：HCC是最常见的原发...
通过多种精密的检测方法,包括免疫组化、实时定量 PCR、脂质组学分析、细胞凋亡检测以及线粒体功能检测等,全面而深入地研究 HILPDA 对肝癌细胞和 3D 上皮球体的影响。 三、研究结果 (一)HILPDA 在 HCC 中的表达和作用 表达上调 研究发现,HILPDA 在 HCC 组织中的表达显著高于相邻的非肿瘤组织,并且这种表达水平与缺氧...
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种常见的临床疾病,正在成为导致肝细胞癌(HCC)的主要原因。在众多组织中表达的双特异性磷酸酶22 (DUSP22,又称JKAP或JSP-1)在免疫应答和肿瘤生长中起着重要的生物学作用。然而,DUSP22对NASH的影...
炎症反应是NASH的特征,并被认为是疾病进展为纤维化、肝硬化或HCC的驱动力。研究表明,先天和适应性免疫机制在NASH中起到促进肝脏炎症的重要作用。驻留的枯否细胞以及白细胞的募集通过释放细胞因子、趋化因子、活性氧,促进了NASH的炎症免疫反应。同样,CD4+ T辅助细胞亚群增加。NASH的免疫系统破坏,最终导致NASH-HCC。
免疫系统在NAFLD和HCC的背景下都起着关键作用。炎症反应是NASH的特征,并被认为是疾病进展为纤维化、肝硬化或HCC的驱动力。研究表明,先天和适应性免疫机制在NASH中起到促进肝脏炎症的重要作用。驻留的枯否细胞以及白细胞的募集通过释放细胞因子、趋化因子、活性氧,促进了NASH的炎症免疫反应。同样,CD4+ T辅助细胞亚群增加...
随着阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(Atezo/Beva,又称作“T+A”)为不可切除肝细胞癌(HCC)的免疫疗法打开了大门[1],HCC的系统治疗正朝着免疫联合治疗的方向大步迈进。继“T+A”之后,其他三种联合免疫疗法,即信迪利单抗联合贝伐珠单抗生物...
促进了肝脏炎症以及受压肝细胞的死亡,这些肝细胞还释放促炎症介质,如ATP、细胞外囊泡和趋化因子,进一步强化了炎症过程并导致纤维化的发展。如此恶性循环从而促使向肝硬化过渡进一步发展为肝硬化,并在某些情况下发展为肝细胞癌(HCC)。 据不完全统计,全球NASH患病人数从2016 年的3.1 亿人已上升到2020 年的3.5 亿,四...
乙型(HBV)、丙型(HCV)肝炎病毒和非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD),是引起肝硬化(cirrhosis)和肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的主要驱动因素。近些年,广泛的HBV疫苗接种和针对HBC、HCV的高效抗病毒治疗手段的开发使得乙肝和丙肝有所好转。但世界范围内,肥胖症和2型糖尿病越来越流行...
在HCC细胞植入后的第14天,开始进行药物治疗,此时肿瘤约为其最终研究结束大小的15%。小鼠每日接受1次口服给药Rencofilstat;每周腹腔注射2次抗PD1抗体;或Rencofilstat和抗PD1组合使用。第一个研究组中,在肿瘤细胞植入后的第14天至28天给药,然后测量肝肿瘤大小。第二个研究组中,药物从肿瘤细胞植入后第14天开始给药...