TH17细胞既可以具有维持肠道屏障以应对共栖状态的稳态功能，也可以具有致病性功能，当致病性引起炎症时，这些功能会助长炎症疾病。NASH患者肝脏TH17细胞和TH17细胞相关基因的表达增加。类似地，在NASH的小鼠模型中，TH17细胞增加，特别是促炎症CXCR3+TH17细胞的一个子集，其驱动NASH的发病。CD8+T细胞主要产生IFN-γ、TNF和...
来自FibroFind 首席执行官Jelena Mann博士点评：FibroFind对这项研究结果感到高兴，这表明CRV431有可能减少原位HCC侵袭性模型的肿瘤负荷。鉴于CRV431在许多不同癌症中的新兴作用，CRV431导致肿瘤中中性粒细胞成分发生变化的观察结果，特别让人鼓舞。来自Hepion公司首席执行官，药学博士Robert Foster点评：HCC是最常见的原发...
来自FibroFind 首席执行官Jelena Mann博士点评:FibroFind对这项研究结果感到高兴,这表明CRV431有可能减少原位HCC侵袭性模型的肿瘤负荷。鉴于CRV431在许多不同癌症中的新兴作用,CRV431导致肿瘤中中性粒细胞成分发生变化的观察结果,特别让人鼓舞。 来自Hepion公司首席执行官,药学博士Robert Foster点评:HCC是最常见的原发性...
通过多种精密的检测方法,包括免疫组化、实时定量 PCR、脂质组学分析、细胞凋亡检测以及线粒体功能检测等,全面而深入地研究 HILPDA 对肝癌细胞和 3D 上皮球体的影响。 三、研究结果 (一)HILPDA 在 HCC 中的表达和作用 表达上调 研究发现,HILPDA 在 HCC 组织中的表达显著高于相邻的非肿瘤组织,并且这种表达水平与缺氧...
NASH正在成为终末期肝病(如HCC和肝衰竭)的主要致病启动子。NASH的发病过程以肝脂肪变性、肝细胞膨胀、小叶炎症和纤维化为特征。此外,NASH通常伴有代谢异常,包括高血糖、肥胖和2型糖尿病(T2D)。然而,由于对NASH发病机制的认识尚不完全,...
炎症反应是NASH的特征,并被认为是疾病进展为纤维化、肝硬化或HCC的驱动力。研究表明,先天和适应性免疫机制在NASH中起到促进肝脏炎症的重要作用。驻留的枯否细胞以及白细胞的募集通过释放细胞因子、趋化因子、活性氧,促进了NASH的炎症免疫反应。同样,CD4+ T辅助细胞亚群增加。NASH的免疫系统破坏,最终导致NASH-HCC。
免疫系统在NAFLD和HCC的背景下都起着关键作用。炎症反应是NASH的特征,并被认为是疾病进展为纤维化、肝硬化或HCC的驱动力。研究表明,先天和适应性免疫机制在NASH中起到促进肝脏炎症的重要作用。驻留的枯否细胞以及白细胞的募集通过释放细胞因子、趋化因子、活性氧,促进了NASH的炎症免疫反应。同样,CD4+ T辅助细胞亚群增加...
炎症反应是NASH的特征,并被认为是疾病进展为纤维化、肝硬化或HCC的驱动力。研究表明,先天和适应性免疫机制在NASH中起到促进肝脏炎症的重要作用。驻留的枯否细胞以及白细胞的募集通过释放细胞因子、趋化因子、活性氧,促进了NASH的炎症免疫反应。同样,CD4+ T辅助细胞亚群增加。NASH的免疫系统破坏,最终导致NASH-HCC。
随着阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(Atezo/Beva,又称作“T+A”)为不可切除肝细胞癌(HCC)的免疫疗法打开了大门[1],HCC的系统治疗正朝着免疫联合治疗的方向大步迈进。继“T+A”之后,其他三种联合免疫疗法,即信迪利单抗联合贝伐珠单抗生物...
促进了肝脏炎症以及受压肝细胞的死亡,这些肝细胞还释放促炎症介质,如ATP、细胞外囊泡和趋化因子,进一步强化了炎症过程并导致纤维化的发展。如此恶性循环从而促使向肝硬化过渡进一步发展为肝硬化,并在某些情况下发展为肝细胞癌(HCC)。 据不完全统计,全球NASH患病人数从2016 年的3.1 亿人已上升到2020 年的3.5 亿,四...