2-甲基喹啉N-氧化物是一种N-氧化物。N-氧化物一般是由相应的叔胺氧化得到的，是一类重要的有机化工中间体，广泛应用在有机合成中(作为氧化剂、反应中间体、多种重要的生物活性物质的组成结构单元)。制备[1-2]报道一、在25毫升圆底两口瓶中加入4mL甲醇，再加入2-甲基喹啉(0.5mmol,71.6mg),再加入30％H2O2...
当吡啶被氧化成N-氧化物后,环上的电子云密度会发生很大的改变,这时吡啶N-氧化物就相当于一个氯苯;原因可能是氧对氮原子进行了电子转移,平衡了氮原子的电负性,进而使它的α位和γ位的电子云密度发生了变化,因此既可以进行亲电反应,也可以进行亲核反应。 吡啶氮氧化物的制备 与其它叔胺不同,吡啶类化合物容易被过...
1、n型氧化物是一种以电子作为载流子传导电菏的金属氧化物,其中金属原子数目略多;在n型氧化物中,存在两种类型的结构缺陷,一种是间隙金属离子,另一种是氧离子空位。 2、现有的n-氧化物主要是用3-氰基吡啶作为原料,然后加入其他材料以便对n-氧化物进行制备;然而,在上述操作中发现,n-氧化物在制备时溶液间的混合...
吡啶N-氧化物通常由采用过酸例如间氯过氧苯甲酸(MCPBA)的直接氧化来制备。然而,在目前的情况中,已经观察到以MCPBA直接氧化一些具有吡啶官能团的磺基肟化合物的尝试不会产生所期望的N-氧化物产物。因此,对形成这样的N-氧化物化合物的方法存在需求。 发明详述 为了更好地理解本发明的原理,现在将参考以下实施方案并且...
水泵减压蒸馏除去CHCl3(270mmHg,30~32℃),注意减压不能太低,以防暴沸。此时溶液为橙黄色或橙红色。 9.将溶液用油泵减压蒸馏,收集100~105℃/1mmHg。 以上就是制备吡啶N-氧化物的步骤。制备过程中涉及有机物的合成和提纯,需要注意实验安全,在专业人员的指导下进行。
本发明涉及药物左氧氟沙星领域,具体地说是一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。 背景技术:氟喹诺酮类药物以其高效、广谱、低毒的抗菌特性,在临床抗感染治疗方面取得来巨大成功,日本第一制药公司开发的氧氟沙星和左氧氟沙星是其中的优秀品种。其中左氧氟沙星于1993年在日本上市销售原料及片剂,并现已在英国、美国...
专利名称 左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法 申请号 2012100061951 申请日期 2012-01-11 公布/公告号 CN102558197A 公布/公告日期 2012-07-11 发明人 沈大冬,张伯引,张永江,金鑫 专利申请人 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 专利代理人 张建青 专利代理机构 浙江翔隆专利事务所 专利类型 发明专利 主分类号 C07D49...
住所 四川省成都市温江区海峡两岸科技园区百利路136号 法律状态 2017-01-25 实质审查的生效;2016-12-28 公开 摘要 本发明涉及罗氟司特氮N‑氧化物的制备方法,即式(I)所示的化合物的制备方法。该制备方法反应产率高,产品纯度高,后处理方便,适合于工业化生产。新闻...
1.一种n-甲基吗啉-n-氧化物的制备方法,其特征在于包括如下内容:(1)将十聚钨酸盐与n-甲基吗啉混合均匀,得到混合液;(2)将过氧化氢溶液滴加到步骤(1)得到的混合液中,进行催化反应;(3)步骤(2)得到的反应物反经过滤、减压蒸馏后,制得n-甲基吗啉-n-氧化物溶液。