1.一种制备吡啶氮氧化物的合成方法,其特征在于具体制备步骤如下: (1)制备尿素双氧水复合物:双氧水和稳定剂与尿素于0~40°C保温反应;反应毕,降温至-10~15°C,保温搅拌0.5~3h后离心,滤饼用酯类或醚类溶剂淋洗,得到尿素双氧水复合物; 其中尿素与双氧水的摩尔比为1∶0.5~3,稳定剂用量为每克尿素0.001~0.1克,酯类...
一种制备吡啶氮氧化物的合成方法,选用已经在市场上商业化的原料或者易制备的吡啶,单取代吡啶或多取代吡啶衍生物为初始原料,经过尿素双氧水复合物的氧化制得最终产物本发明的优越性:1,本发明采用的原料均易得到且价格便宜;所用原料均为商业化的原料或者易制备的原料,可以满足规模化生产的需要;2,本发明使用较为安全的...
1.一种吡啶类氮氧化物的制备方法, 其特征在于包括如下步骤: 步骤一,首先将吡啶或吡啶衍生物和过氧化氢溶液按照1:(1.5-3)的摩尔比混合后,然后加入一定量的钨负载的二氧化钛催化剂,催化剂和吡啶或吡啶衍生物的质量比为(0.02-0.3):1; 步骤二,将步骤一制备的混合液在20-65℃下搅拌反应10-24小时,将反应后的液体...
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本发明公开了一种吡啶醇氮氧化物的制备方法,具体为通过手性二茂铁金属络合物催化吡啶酮氮氧化物不对称氢化制备吡啶醇氮氧化物的方法。该方法步骤简单,操作简便,条件温和,底物适用范围广,催化剂用量可以仅为0.001mol%(S/C=100000),再经过一步还原脱氧,可以高效不对称合成一系列吡啶醇类化合物,具有巨大的工业应用价值。
1.一种3-氰基吡啶氮氧化物的制备方法,其特征在于由下述步骤组成:将500kg 3-氰基吡啶融化后,加入到搪瓷反应釜中再往反应釜中加入10kg浓硫酸和8kg氧化钼,搅拌,缓慢升温至65°C,开始滴加双氧水,控制滴加速度为200kg/h,滴加毕,继续在65—68°C下保温反应7—8小时,取样,用气相色谱检测,当3-氰基吡啶含量≤1.0%...
吡啶氮氧化物制备作者 52sadamu 来源: 小木虫 200 4 举报帖子 +关注 吡啶氮氧化物制备,用次氯酸钠作为氧化剂,吡啶和次氯酸钠的比例是多少啊,需要在碱性条件下吗,有谁做过,能说详细点,第一次做这个东西。 返回小木虫查看更多分享至: 更多 今日热帖乙酸乙酯萃取 关于双氧水氧化硫... 有机合成求助 C... 双...
19、本发明提供了一种连续高效制备吡啶类氮氧化物的方法,包括以下步骤:将吡啶类化合物和酸性氧化剂溶液进料至连续三段管式反应器中,依次进行第一段氧化反应、第二段氧化反应和第三段氧化反应,得到吡啶类氮氧化物;所述酸性氧化剂溶液包括氧化剂、硫酸和水;所述吡啶类化合物和酸性氧化剂溶液的总体积空速为0.1～10h...
39.一种连续化反应制备3-氰基吡啶氮氧化物的方法,制备3-氰基吡啶氮氧化 物的方法采用的制备装置包括依次设置的滴加釜1、保温釜2、降温釜3、结晶 釜4和转料釜5,滴加釜1上设有混合机构,混合机构包括混合腔6、安装座7、 侧腔8、第一入料口9、出料口10、第一连接轴11、第一隔板12、第二连接轴 13、第二...
本公开属于医药领域,具体涉及一种吡啶氮氧化物类衍生物及其药物组合物、制备方法和用途。 背景技术: 1、生物信号转导涉及特异性的蛋白-蛋白相互作用和翻译后修饰、调节遗传和表观遗传过程以应对内外环境的作用。丝裂原活化蛋白激酶mapk(mitogen-activated proteinkinase)是一组能被不同的细胞内外部应激激活的丝氨酸-苏...