多系统萎缩症 (Multiple System Atrophy, MSA) 是一种罕见且进行性发展的神经系统疾病,它影响中枢神经系统的多个部位,包括自主神经、运动控制和平衡调节等功能。了解该疾病的症状、病因和诊断方法,以及目前西医对于该疾病的治疗方法及其局限性,能够帮助患者和他们的家人更好地应对这一挑战。多系统萎缩症的症状多样,常见...
多系统萎缩(Multiple System Atrophy,MSA)是一种罕见、进行性的神经系统变性疾病,其主要特征包括自主神经系统功能障碍、运动障碍和平衡障碍。中医治疗作为一种综合性的治疗方法,在缓解症状、改善生活质量以及延缓疾病发展方面显示出一定的优势。下面我们来分享一个多系统萎缩中医治疗的案例。咨询bjzy628患者李先生,男性,65...
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是成年期发病的致命性神经退行性疾病。临床表现为进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病。分为MSA-…
The meaning of MULTIPLE SYSTEM ATROPHY is any of several progressive neurodegenerative diseases that are of unknown cause, have an onset usually during middle age and are characterized by a combination of symptoms (as orthostatic hypotension, urinary inc
多系统萎缩(Multiple System Atrophy, MSA)是一种成年期发病、散发性的神经系统退行性疾病,主要影响自主神经系统、小脑、脊髓及锥体外系统等多个部位,导致肌肉无力、平衡障碍、站立不稳、运动迟缓及自主神经功能障碍等一系列复杂症状。 多系统萎缩的病因至今尚未完全明确,但普遍认为与遗传易感性、环境因素及神经递质异常...
多系统萎缩(Multiple System Atrophy,MSA)的病因目前尚未完全明确,但研究已经揭示了一些可能的因素。以下是对多系统萎缩病因的详细分析: 1. 遗传因素 遗传因素在多系统萎缩的发病中可能扮演一定角色。尽管它不是一种典型的遗传性疾病,但家族研究和基因筛查已经发现了一些与疾病风险增加相关的遗传变异。这些变异可能涉及多...
Patient 2 is a 74 year old woman with MSA-C for 6 years, with permanent stridor, severe speech and breathing difficulties with chronic hypercapnia. Results: Patient 1 was not improved by nocturnal CPAP. The use of daytime CPAP showed a marked decrease of her stridor. Patient 2 first ...
MSA发病年龄多在中年或老年前期(32～74岁),其中90%在40～64岁,病程3～9年。 二、临床表现 1、临床有三大主征:即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状。此外,相当部分可有锥体束征、脑干损害(眼外肌瘫痪)、认知功能障碍等。 2、隐性起病,缓慢进展,逐渐加重。
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同。但随着疾病的发展,最终出现这三个系统全部损害...
多系统萎缩Multiple System Atrophy MSA多系统萎缩Multiple System Atrophy 11964年Adams等根据临床及病理所见,表现类似帕金森,但又有所不同的一组患者命名为黑质纹状体变性stratoni