MSA-2是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，MSA-2 具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 进行结合。MSA-2 对人体的 STING 亚型的 WT 以及 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 抗肿瘤活性并刺激肿瘤中的干扰素-β分泌。 通过持久的抗肿瘤免疫诱导肿瘤消退，并在同基因小鼠肿瘤模型中与抗 PD-1...
MSA-2是一种口服非核苷酸 STING 激动剂,MSA-2 具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 进行结合。MSA-2 对人体的 STING 亚型的 WT 以及 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 抗肿瘤活性并刺激肿瘤中的干扰素-β分泌。 通过持久的抗肿瘤免疫诱导肿瘤消退,并在同基因小鼠肿瘤模型中与抗PD-1 ...
MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫,并与抗 PD-1 协同作用。 体外研究...
MSA-2是一种口服非核苷酸 STING 激动剂,MSA-2 具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 进行结合。MSA-2 对人体的 STING 亚型的 WT 以及 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 抗肿瘤活性并刺激肿瘤中的干扰素-β分泌。 通过持久的抗肿瘤免疫诱导肿瘤消退,并在同基因小鼠肿瘤模型中与抗 PD-1 协...
MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂,MSA-2 的非共价体系二聚体与 STING 纳摩尔亲和力结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,与抗 PD-1 协同作用,可刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫。[3] 规格价格库存数量 1 mg¥ 987现货 ...
总之,在这项新的研究中,这些作者发现MSA-2是一种口服的人STING激动剂,描述了它的鉴定、体内抗肿瘤特性和作用机制。MSA-2可能被证明对发现和设计适合临床系统给药的人STING激动剂有价值。 1.Bo-Sheng Pan et al. An orally available non-nucleotide STING agonist with antitumor activity. Science, 2020, doi:...
MSA-2是一种独特的口服非核苷酸STING激动剂，它以高纳摩尔亲和力的形式形成非共价二聚体，能够与人体STING亚型的野生型（WT）和变异型（HAQ）蛋白结合。据测定，MSA-2对WT的EC50值为8.3 μM，对HAQ的效应则稍弱，为24 μM。该药物展现出显著的抗肿瘤活性，通过刺激肿瘤内干扰素-β的分泌，实现长期...
第一代STING激动剂是cGAMP的环状二核苷酸(cyclic dinucleotide, CDN)类似物。当在动物模型中全身给药时,由于无处不在的STING表达,它们在肿瘤和正常组织中等效地诱导炎性细胞因子表达。因此,目前正在进行临床试验的基于CDN的STING激动剂都...
MSA-2可能被证明对发现和设计适合临床系统给药的人STING激动剂有价值。 用途 MSA-2是一种口服的非核苷酸STING激动剂,对人STING亚型WT和HAQ的EC50分别为8.3和24μM。 生物活性 MSA-2 是一种具有抗肿瘤活性的口服非核苷酸人类 STING 激动剂。 靶点 Target Value STING () 体内研究 MSA-2 dosed via ...
MSA-2 是一种 STING 激动剂,对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50值分别为8.3 μM和24 μM。 产品性质 英文别名 (English Synonym) MSA-2 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) / 通路 (Pathway) Immunology/Inflammation CAS号 (CAS NO.) 129425-81-6 分子式 (Formula) C14H14O5S ...