多系统萎缩(MSA)是一种神经系统变性疾病,以神经元丢失、神经胶质细胞增生及其胞浆内出现以α-突触核蛋白为主要成分的嗜酸性包涵体为主要病理学特征,最常见的首发症状为自主神经功能障碍。干细胞治疗为MSA带来了希望。 MSA好发于50岁左右的成年,男性居多,以缓慢起病为主,逐渐进展,早期误诊率较高,医学尚无特效药物...
MSA患者结束治疗1个月与治疗前ICARS各单项评分比较:姿势和步态障碍、动态功能(共济运动、描图)障碍、语言障碍、眼球运动障碍,具有显著差异(表2).治疗有效患者表现为行走、站立不稳,运动迟缓,上肢精细动作障碍,书写困难,构音障碍,眼球运动障碍等临床症状得到明显改善。有效的44个疗程中,姿势和步态改善39例次,动态功能(...
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组病因不明的孤儿、致命、成人发病的神经退行性疾病,其临床特征是帕金森症、小脑、自主神经和运动功能障碍的各种组合。MSA是一种 α-突触核蛋白病,伴有特定的胶质神经元...
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皮肌炎是特发性炎性肌病中最常见的一种亚型,在我国女性相对多见,依据目前的皮肌炎的MSA类型。可将皮肌炎分为六种亚型,下面的4种类型容易合并肿瘤:1.抗NXP一2型,合并肿瘤较高;2.抗SAE型,合并肿瘤较高;3.抗TIF1-γ型,合并肿瘤风 - 风湿 郭医生于20240912发布在抖音
背景:有丝分裂阻滞蛋白基因(MAD2)是调控细胞有丝分裂过程中纺锤体组装检测点(SAC)的重要基因,在多种肿瘤类型中表达,但表达量各异,在小细胞型肺癌(SCLC)中的表达情况暂不明确.MSA和ACA是自身抗体成分中的两种重要类型,其所对应的靶抗原在有丝分裂过程中起到至关重要作用,已有相关研究证实ACA在肿瘤患者体内有表达...
| 系统萎缩(MSA)是散发性神经变性病,临床表现为帕金森综合征、小脑和自主神经系统功能障碍的不同组合。MSA分为小脑亚型(MSA—C)和帕金森综合征亚型(MSA—P)。MSA—P除对左旋多巴反应不良外,只有在病程的某些阶段出现锥体束、小脑和(或)自主神经系统症状及体征作为诊断MSA的线索,因无特异的临床表现,故临床上区别...
根据其临床发病特征可划分为帕金森综合征为主的MSA-P、小脑性共济失调为主的MSA-C、自主神经功能衰竭为主的Shy-Drager综合征,其中MSA-P表现为运动不能、运动迟缓、强直、姿势不稳、震颤等,MSA-C表现为肢体共济失调、构音障碍、小脑性眼动障碍等,而自主神经功能障碍多伴随MSA-P和MSA-C发生,表现为男性勃起功能障碍...
病理反射阳性的临床意义是 根据您输入的内容,为您匹配到题目: **病理反射阳性的临床意义是** A. 运动神经受损, B. 锥体束受损, C. 脊髓受损, D. 大脑皮质受损, E. 反射弧缺损, **答案**: B. 锥体束受损 , ©2024 Baidu |由 百度智能云 提供...
皮肌炎是特发性炎性肌病中最常见的一种亚型,在我国女性相对多见,依据目前的皮肌炎的MSA类型。可将皮肌炎分为六种亚型,下面的4种类型容易合并肿瘤:1.抗NXP一2型,合并肿瘤较高;2.抗SAE型,合并肿瘤较高;3.抗TIF1-γ型,合并肿瘤风险非常高,此型需要积极筛查肿瘤,常见肺、肠道、卵巢、乳腺肿瘤;4.MSA阴性型,异质...