MSA患者结束治疗1个月与治疗前ICARS各单项评分比较:姿势和步态障碍、动态功能(共济运动、描图)障碍、语言障碍、眼球运动障碍,具有显著差异(表2).治疗有效患者表现为行走、站立不稳,运动迟缓,上肢精细动作障碍,书写困难,构音障碍,眼球运动障碍等临床症状得到明显改善。有效的44个疗程中,姿势和步态改善39例次,动态功能(...
干细胞治疗多系统萎缩(MSA)的2项临床案例 多系统萎缩(MSA)是一种神经系统变性疾病,以神经元丢失、神经胶质细胞增生及其胞浆内出现以α-突触核蛋白为主要成分的嗜酸性包涵体为主要病理学特征,最常见的首发症状为自主神经功能障碍。干细胞治疗为MSA带来了希望。 MSA好发于50岁左右的成年,男性居多,以缓慢起病为主,逐...
皮肌炎是特发性炎性肌病中最常见的一种亚型,在我国女性相对多见,依据目前的皮肌炎的MSA类型。可将皮肌炎分为六种亚型,下面的4种类型容易合并肿瘤:1.抗NXP一2型,合并肿瘤较高;2.抗SAE型,合并肿瘤较高;3.抗TIF1-γ型,合并肿瘤风 - 风湿 郭医生于20240912发布在抖音
msa的临床和影像诊断进展 中影之家 诗人小神经 2023-06-07 21:10 发表于 山东 和光同尘 音乐: 史校臣-风吹麦浪 封面摄影:柳迎春老师 喜欢此内容的人还喜欢 《中成药治病大全》视频全集,名师讲解,抓紧收藏 中西医世界 不喜欢 不看的原因 确定 内容质量低 不看此公众号 ...
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组病因不明的孤儿、致命、成人发病的神经退行性疾病,其临床特征是帕金森症、小脑、自主神经和运动功能障碍的各种组合。MSA是一种 α-突触核蛋白病,伴有特定的胶质神经元...
根据其临床发病特征可划分为帕金森综合征为主的MSA-P、小脑性共济失调为主的MSA-C、自主神经功能衰竭为主的Shy-Drager综合征,其中MSA-P表现为运动不能、运动迟缓、强直、姿势不稳、震颤等,MSA-C表现为肢体共济失调、构音障碍、小脑性眼动障碍等,而自主神经功能障碍多伴随MSA-P和MSA-C发生,表现为男性勃起功能障碍...
2.临床特征和病程发展:OPCA,MSA-C和SCA均隐袭起病,症状慢性进行性加重,但发病年龄、首发症状和病程进展存在差异。MSA比较突出的临床特征是伴有明显的自主神经功能障碍,但是生前很难获得确诊,大多仅能根据Gilman诊断标准进行“可能的诊断”或“很可能的诊断”。对于sOPCA病例,随访非常重要。登录...
皮肌炎是特发性炎性肌病中最常见的一种亚型,在我国女性相对多见,依据目前的皮肌炎的MSA类型。可将皮肌炎分为六种亚型,下面的4种类型容易合并肿瘤:1.抗NXP一2型,合并肿瘤较高;2.抗SAE型,合并肿瘤较高;3.抗TIF1-γ型,合并肿瘤风险非常高,此型需要积极筛查肿瘤,常见肺、肠道、卵巢、乳腺肿瘤;4.MSA阴性型,异质...
多系统萎缩(MSA)是一种神经系统变性疾病,以神经元丢失、神经胶质细胞增生及其胞浆内出现以α-突触核蛋白为主要成分的嗜酸性包涵体为主要病理学特征,最常见的首发症状为自主神经功能障碍。干细胞治疗为MSA带来了希望。 MSA好发于50岁左右的成年,男性居多,以缓慢起病为主,逐渐进展,早期误诊率较高,医学尚无特效药物...
多系统萎缩(MSA)是一种神经系统变性疾病,以神经元丢失、神经胶质细胞增生及其胞浆内出现以α-突触核蛋白为主要成分的嗜酸性包涵体为主要病理学特征,最常见的首发症状为自主神经功能障碍。干细胞治疗为MSA带来了希望。 MSA好发于50岁左右的成年,男性居多,以缓慢起病为主,逐渐进展,早期误诊率较高,医学尚无特效药物...