MSA患者结束治疗1个月与治疗前ICARS各单项评分比较:姿势和步态障碍、动态功能(共济运动、描图)障碍、语言障碍、眼球运动障碍,具有显著差异(表2).治疗有效患者表现为行走、站立不稳,运动迟缓,上肢精细动作障碍,书写困难,构音障碍,眼球运动障碍等临床症状...
两项临床病理研究表明,由于MSA与帕金森病(PD)、进行性核上性麻痹(PSP)、路易体痴呆(dDLB)早期临床表现有很多重叠,通过尸检证明MSA诊断标准的准确性并不理想(62%～78.8%);而且初次就诊时,按第二版MSA诊断标准诊断为可能的MSA的敏感性为41%,很可能的MSA的敏感性仅为18%。由于...
临床案例1: 研究人员等用鞘内注射联合静脉注射人脐带间充质干细胞治疗25例橄榄脑桥小脑萎缩患者,治疗结束后的1、3个月发现,患者的ICARS(世界神经病联合会国际合作共济失调评分量表)及UMSARS(统一多系统萎缩评估量表)评分指数均明显降低;Barthel指数升高,说明患者神经功能有所改善。 临床症状方面,52%的患者运动性共济...
MSA-2可能被证明对发现和设计适合临床系统给药的人STING激动剂有价值。 用途 MSA-2是一种口服的非核苷酸STING激动剂,对人STING亚型WT和HAQ的EC50分别为8.3和24μM。 生物活性 MSA-2 是一种具有抗肿瘤活性的口服非核苷酸人类 STING 激动剂。 靶点 Target Value STING () 体内研究 MSA-2 dosed via ...
MSA分为2个单独但有重叠的临床亚型，欧洲和北美的大多数研究发现，MSA-P型的病例数超过MSA-C型，日本研究报道MSA-C型比MSA-P型更常见。MSA-P型或MSA-C型可发生变化，因分型是以患者接受评估的主要运动症状划分。2个亚型重叠（MSA-P+C）的现象，反应了纹状体和小脑通路中少突胶质细胞质包涵体分布和神经元丢失...
临床案例2: 研究人员对40例多系统萎缩小脑型(MSA-C)患者给予人脐带间充质干细胞(1×106个细胞/Kg)鞘内注射治疗,1次/周,4次为1疗程,随访27~55个月。 其中,29例治疗1个疗程,行走、站立不稳,运动迟缓,上肢精细动作障碍,书写困难,构音障碍,眼球运动障碍等临床症状得到改善;另外11例接受2-3个疗程。结果表明,...
研究案例2:研究人员对40例多系统萎缩小脑型(MSA-C)患者给予人脐带间充质干细胞(1×106个细胞/Kg)鞘内注射治疗,1次/周,4次为1疗程,随访27~55个月。 其中,29例治疗1个疗程,行走、站立不稳,运动迟缓,上肢精细动作障碍,书写困难,构音障碍,眼球运动障碍等临床症状得到改善;另外11例接受2-3个疗程。结果表明,多...
另一个重要的未解决问题与MSA病因有关,仍然是环境毒素的涉及。少数流行病学研究试图将有机溶剂暴露和农业职业史与较高风险的MSA联系起来;然而,所有这些研究都被认为能力不足146。总体而言,证据倾向于支持多种因素相互作用以某种方式触发特定MSA致病级联(图4)及其多种临床表现(框1和2)。
ATH434临床试验信息 治疗前景 总结而言,多系统萎缩的治疗前景正变得更加光明,患者很可能在不久的将来会得到更加直接的治疗方案。研究人员正在积极寻求新的治疗方法,以改善患者的生活质量并减缓疾病的进展。随着这些新疗法的研发和不断完善,我们有望找到更有效的方式来管理和治疗多系统萎缩,为患者带来新的希望。