mRNA-1345是基于mRNA-1777设计的,二者均编码pre F抗原蛋白。mRNA-1777(也称MRK-1777) 是Merck与 Moderna 公司合作的第一款RSV疫苗候选药物,也是二者合作的针对病毒性传染病的第一个mRNA疫苗项目。 相比mRNA-1777,mRNA-1345的优化策略主要是...
mRNA-1345是基于mRNA-1777设计的,二者均编码pre F抗原蛋白。mRNA-1777(也称MRK-1777) 是Merck与 Moderna 公司合作的第一款RSV疫苗候选药物,也是二者合作的针对病毒性传染病的第一个mRNA疫苗项目。 相比mRNA-1777,mRNA-1345的优化策略主要是编码序列的优化,包括蛋白序列的优化和密码子优化,以及LNP递送系统优化。mRNA-...
Moderna在专利WO2022221336A1中详细描述了mRNA-1345疫苗的序列、LNP组成以及该疫苗的临床疗效。 mRNA-1345疫苗是LNP包封的mRNA,专利公开了其mRNA序列,从5’端至3’端依次为:5'帽结构(m7G)、5’ UTR(同图1列举的第1条序列)、抗原编码序列(融合前RSV F糖蛋白三聚体形式,其细胞质尾部结构域缺失)、3’ UTR(同图...
12月10日,FDA发布简报文件,暂停Moderna两款RSVmRNA疫苗mRNA-1345和mRNA-1365针对婴幼儿的临床研究,并将于12月12日召开咨询委员会会议(Adcomm)以讨论疫苗的安全性。 mRNA-1345是FDA批准的首款呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗,于2024年5月获批,被视为GSK的Arexvy和辉瑞的Abrysvo这两款RSV疫苗的有力竞争对手。然而在...
12月10日,FDA发布一份简报,披露美国疫苗企业Moderna旗下的两款RSV疫苗mRNA-1345和mRNA-1365,不但没有减轻感染症状,反而加重了婴幼儿的病情。目前,这两款疫苗以及所有针对儿童和婴幼儿的RSV疫苗临床研究都进入了暂停状态。 RSV也就是合胞病毒,会引起急性下呼吸道感染,尤其对婴幼儿、老年人等弱势群体,RSV病毒的威胁...
4月11日,Moderna更新了一些项目的状态,预计将在本季度递交其研究性RSV候选疫苗mRNA-1345的上市申请。葛兰素史克、辉瑞、Moderna相继取得三期临床成功,葛兰素史克、辉瑞预计在5月份获批上市。 呼吸道合胞病毒(RSV)是导致幼儿呼吸道疾病的主要原因,老年人发生严重感染的风险很高。除了急性死亡率和发病率外,呼吸道合胞病毒...
2023年01月18日讯/香港迈极康hkmagicure/--莫德纳(Moderna)公司2023年1月17日表示,正在开发的靶向呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗mRNA-1345对老年人的呼吸系统疾病的预防效果达到了83.7%。基于关键性3期临床试验ConquerRSV结果,Moderna计划在2023年上半年递交监管申请。 Moderna 新闻稿 什么是呼吸道合胞病毒? RSV是...
Moderna 呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗MRNA-1345的向全球监管申请上市 Moderna已经向欧洲药品管理局、瑞士医疗机构和澳大利亚医疗用品管理局提交了研究用RSV疫苗mRNA-1345的上市许可申请 该公司还开始向美国美国食品药…
【Moderna开发mRNA疫苗再获批准】8月24日讯,Moderna(MRNA.O)宣布,欧盟委员会(EC)已批准其呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗mRESVIA(mRNA-1345)上市,用于保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病(RSV-LRTD)。Moderna目前已向全球多个监管单位提交了mRNA-1345的上市许可申请。
信使RNA(mRNA)癌症疫苗是一类新型免疫疗法,可以激活免疫系统来识别和消灭癌细胞。然而,由于粘膜免疫反应的激活不足和细胞毒性T细胞在肿瘤部位的浸润不足,在治疗位于肠道粘膜表面的结直肠癌方面效果有限。 2024年3月25日,中国科学院化学研究...