mRNA1273是美国的一种新型冠状病毒疫苗,主要针对新型冠状病毒的刺突蛋白发挥作用。接种mRNA1273新型冠状病毒疫苗可以在很大程度上避免人们被感染,或者降低病死率。但mRNA1273新型冠状病毒疫苗也会有一定的副作用,如头晕、皮疹、发热等,如接种后出现不适一定要积极联系接种点医护人员,以避免出现不良后果。 为避免感染新型冠...
美国研究人员14日在《新英格兰医学杂志》线上版上公布了美国首个实验性新冠肺炎疫苗一期试验的初步结果，称由生物科技公司Moderna生产的候选疫苗mRNA-1273能够在所有志愿者体内诱导免疫应答，总体上安全，且具有较好耐受性，相关试验数据支持进行后期临床试验。在一期临床试验中，研究团队共招募了45名18岁至55岁的健康志愿...
导言：Moderna和美国国立卫生研究院共同研发的新冠疫苗，mRNA-1273，在所有受试者体内都产生了免疫反应，并且中和抗体的水平与新冠康复患者的水平相似。这是美国首个正式发表的经同行评审的疫苗数据。数据发布后，Moderna股价大涨16%。Moderna将在本月晚些时候推进至30,000名参与者的III期试验。 “领跑者”候选疫苗 mRN...
Moderna疫苗mRNA-1273采用了人源alpha珠蛋白的 3’UTR,长度为110 nt。 Moderna mRNA-1273的3’UTR序列 2.3 mRNA-1273 poly(A)序列设计 根据Moderna公开的专利信息,mRNA-1273的poly(A)尾由100 nt的聚腺苷酸组成。 03 总结 随着mRNA工艺路线的不断升...
今天菌菌将以Moderna疫苗mRNA-1273为主题,了解多样化的mRNA疫苗序列设计策略。 01 mRNA-1273的编码序列设计 mRNA的编码区(CDS),也称为开放阅读框(ORF),在体内翻译产生具有生物活性的目标蛋白,如病原体关键抗原、肿瘤抗原、抗体或其他功能性蛋白,CDS序列的设计和优化至关重要。
美国研究人员7月14日在《新英格兰医学杂志》线上版上公布了美国首个实验性新冠肺炎疫苗一期试验的初步结果,称由生物科技公司Moderna生产的候选疫苗mRNA-1273能够在所有志愿者体内诱导免疫应答,总体上安全,且具有较好耐受性,相关试验数据支持进行后期临床试验。
导言:Moderna和美国国立卫生研究院共同研发的新冠疫苗,mRNA-1273,在所有受试者体内都产生了免疫反应,并且中和抗体的水平与新冠康复患者的水平相似。这是美国首个正式发表的经同行评审的疫苗数据。数据发布后,Moderna股价大涨16%。Moderna将在本月晚些时候推进至30,000名参与者的III期试验。
在两步试验中,第一步从50和100ug两个剂量中选取了50ug,在第二步试验中,4016命儿童被随机分配到疫苗或安慰剂组,并在初免后随访82天。疫苗接种最常见的不良反应为注射痛、头痛和疲劳。但疫苗接种组没有出现严重不良反应。第二剂接种后1个月,接种组儿童血清的中和滴度平均为1610,比青年成人的滴度还要高(1300)。
Moderna宣布mRNA疫苗mRNA-1273的3期临床试验研究入组的3万人已有196人感染新冠病毒(185人在安慰剂组,11人在疫苗接种组);其中30人为重症。根据这一数据,目前mRNA-1273的人群保护力(金标准)综合数值为94.1%(之前报道为94.5%)。而mRNA-1273预防重症COVID-19的保护力为100%(疫苗接种组无重症),这一数字十分有说服力...